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  • Pep2 Peptide (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pep2-peptide.htmlpep2 peptide (also known as scavenger receptor b2) 是跨膜糖蛋白 cd36 的肽配体。pep2 peptide 选择性地与 cd36 结合,而非 has、igg 和 cd44。pep2 peptide 可用于研究增强抗癌药物递送的效果。

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  • Mp-4D7-pF2 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mp-4d7-pf2.htmlmp-4d7-pf2 是一种细胞穿透性双环肽,是一种非共价的 sars-cov-2 主蛋白酶 (sars-cov-2 main protease) 抑制剂,其 ic50 为 4.51 μm。mp-4d7-pf2 具有抗 sars-cov-2 病毒活性,且无细胞毒性。mp-4d7-pf2 可用于 covid-19 感染研究。

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  • CotH3 peptide (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/coth3-peptide.htmlcoth3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段,可与宿主 grp78 受体结合而侵入内皮细胞。coth3 peptide 产生的单克隆抗体能保护免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (r. delemar) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。coth3 peptide 与抗真菌药物协同作用,保护糖尿病酮症酸中毒 (dka) 小鼠免受德氏根霉感染。

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  • Ahx-CES (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ahx-ces.htmlahx-ces 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (snap25) 的 ces 肽-连接体偶联物。ahx-ces 可偶联 verteporfin (hy-b0146) 以合成肽-药物偶联物,用于癌症研究。

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  • CES (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ces.htmlces (cespllsec) 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (snap25) 的归巢肽。ces 特异性地归巢于颅内 u87mg 和 wt-胶质母细胞瘤 (gbm) 模型。ces 可作为药物递送的靶向肽用于癌症研究。

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  • M1-20 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/m1-20.htmlm1-20 是一种 cdk1 抑制剂。m1-20 通过 cul4-ddb1-dcaf1 复合物促进 cdk1 泛素化,并通过蛋白酶体途径降解。m1-20 可抑制 cdk1/ccnb1 复合物的形成。m1-20 在 fvb/n mmtv-pyvt 小鼠模型中对自发性乳腺癌具有显著的抗癌活性。

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  • Thiazoplanomicin (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/thiazoplanomicin.htmlthiazoplanomicin (compound 1) 是一种噻唑肽类抗生素。thiazoplanomicin 可从落叶放线菌 actinoplanes sp. mm794l-181f6 中分离得到。thiazoplanomicin 对淋球菌菌株 (尤其是耐药菌株) 和革兰氏阳性菌具有强效抗菌活性,其 mic 分别为 31.2-125 和 0.5-15.6 ng/ml。thiazoplanomicin 对 e.coli 无抗菌活性。thiazoplanomicin 可用于细菌感染研究。

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  • DOTA-TMVP1446 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dota-tmvp1446.htmldota-tmvp1446 是一种 vegfr-3 靶向肽。经 68ga 标记的 dota-tmvp1446 可在 b16-f10 肿瘤小鼠模型中准确检测淋巴结转移状态,即使是微转移肿瘤。dota-tmvp1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-sln) 成像的放射性示踪剂。

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  • TMVP1446 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tmvp1446.htmltmvp1446 是一种 vegfr-3 靶向肽。用 cyanine 7 标记的 tmvp1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-sln) 成像的放射性示踪剂。

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  • NVP-EVS459 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nvp-evs459.htmlnvp-evs459 是一种靶向叶酸受体 (fr) 的放射性偶联物。经 177lu 标记的 nvp-evs459 可用于肿瘤诊断和治疗研究。

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  • E16-uPA24 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/e16-upa24.htmle16-upa24 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (upar) 的嵌合肽。e16-upa24 利用聚谷氨酸修饰衰老细胞表面,通过谷氨酸识别促进免疫细胞介导的免疫应答。e16-upa24 通过增强免疫细胞募集并直接偶联衰老细胞和免疫细胞,诱导衰老细胞的免疫清除并恢复组织稳态。e16-upa24 可用于组织退化、慢性炎症性疾病和年龄相关性肿瘤发生研究。

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  • PLGLAG (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/plglag.htmlplglag 是一种肽链,作为可激活细胞穿透肽 (acpps) 中的连接子。含有连接子 plglag 的 acpp 在体内主要对 mmp-2 和 mmp-9 敏感。plglag 可用于癌症研究。

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  • YVPGP (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/yvpgp.htmlyvpgp 是从 anthopleura anjunae 中提取的寡肽。yvpgp 通过介导 pi3k/akt/mtor 信号通路发挥显著的抗肿瘤活性。yvpgp 能够将 du-145 细胞阻滞于 s 期,并通过线粒体和死亡受体通路 (caspase3、7、8、9) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。yvpgp 能够有效抑制 du-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长,具有前列腺癌研究潜力。

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  • Macupatide acetate (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/macupatide-acetate.htmlmacupatide acetate 是一种抑胃肽 (gip) 受体激动剂,可用于抗糖尿病的研究。

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  • Corza6 TFA (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/corza6-tfa.htmlcorza6 tfa 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hhv1) 肽抑制剂。corza6 tfa 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (rmp) 下以 kd 为 ~1 nm 结合 hhv1 中的外部电压传感器域 (vsd) 环。corza6 tfa 可使精子获能,并允许白细胞 (wbc) 中持续产生活性氧 (ros)。

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  • BMP-4 acetate (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/bmp-4-acetate.htmlbmp-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽,具有抗炎和抗软骨形成功能。bmp-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 inos-ifn-il6 信号通路,抑制 inos、cox2、ifn 和 il6 等炎症蛋白的表达,来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

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  • CREKA peptide acetate (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/creka-peptide-acetate.htmlcreka peptide acetate 是一种自组装短肽 (序列为 cys-arg-glu-lys-ala),能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白,靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。creka peptide acetate 有望用于纳米医学技术领域研究。

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  • H-PEG6-VH4127-NH2 (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/h-peg6-vh4127-nh2.htmlh-peg6-vh4127-nh2 是一种 vh4127 (hy-p10697) 衍生物,便于与蛋白进一步偶联。

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  • Pep2-AVKI (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pep2-avki.htmlpep2-avki 是 ampa 受体亚基 (glur2) 亚基 (位于 c 末端 pdz 位点) 与 c 激酶 (pick1) 结合的选择性肽抑制剂。pep2-avki 不影响 (ampa 型谷氨酸受体) glua2 与 grip 或 abp 的结合。pep2-avki 不增加 ampa 电流幅度。pep2-avki 可用于神经系统疾病的研究。

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  • Pep2m (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pep2m.htmlpep2m 是一种肽类受体抑制剂。pep2m 抑制 ampa 型谷氨酸受体 (glua2) 亚基 c 末端与n-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (nsf) 的相互作用。pep2m 可阻止突触的长时程抑制 (ltd)。pep2m 可以降低神经元的突触后电流、培养海马神经元的 ampa 介导电流以及 ampa 受体表面表达。

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  • Pep4c (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pep4c.htmlpep4c 是 pep2m (hy-p1058) 的无活性对照肽。pep4c 缺乏功能活性,无法破坏蛋白与 c 激酶 1 (pick1) -ampa 受体 (glua2) 或 n-乙基马来酰亚胺敏感因子 (nsf)-glua2 的相互作用。pep4c 在实验中被用作阴性对照,以验证 pep2m 对 ampa 受体运输和突触可塑性的影响的特异性。

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  • pep2-SVKI (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pep2-svki.htmlpep2-svki 是一种选择性肽抑制剂。pep2-svki 可抑制 ampa 型谷氨酸受体 (glua2) (c 端 pdz 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (grip)、ampa 受体结合蛋白 (abp) 和 c 激酶相互作用蛋白 (pick1) 的结合。pep2-svki 增加 ampa 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (ltd)。pep2-svki 可用于神经系统疾病的研究。

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  • Pep2-SVKE (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pep2-svke.htmlpep2-svke 是 pep2-svki (hy-p1056) 的非活性对照肽。pep2-svke 是一种抑制肽,对应于 glur2 ampa 受体亚基 c 末端的最后 10 个氨基酸。pep2-svke 不能阻断 ampa 介导的 [3h]da 胞吐。pep2-svke 不能与 grip 或 pick43 结合,也不会阻断 gst-glur2 和 ltd 对 pick1 的保留。

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  • Palopegteriparatide (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/palopegteriparatide.htmlpalopegteriparatide (transcon pth) 是一种甲状旁腺激素 pth 1-34 的前药,可以在不需要钙和活性维生素 d 替代的情况下维持正常且稳定的钙浓度。palopegteriparatide 可以用于甲状旁腺功能减退症的研究。

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  • Ac-DMQD-AMC TFA (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ac-dmqd-amc-tfa.htmlac-dmqd-amc tfa 是 caspase-3 或 caspase-10 的荧光底物,与 ac-devd-amc 类似,可释放 amc (7-amino-4-methylcoumarin) 荧光基团,发出荧光。ac-dmqd-amc tfa 可用于体外凋亡监测中 caspase 活性的测定。

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  • S6K Substrate acetate (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/s6k-substrate-acetate.htmls6k substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物,包括 clk2、mrckalpha、mrckbeta、p70s6k、rock1、rock2、rsk1、rsk3、pim1。

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  • DB21, Galectin-1 Antagonist (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/db21-galectin-1-antagonist.htmldb21, galectin-1 antagonist 是一种二苯并呋喃缀合肽模拟物,可作为 galectin-1 (gal1) 与细胞表面聚糖结合的变构抑制剂。db21, galectin-1 antagonist 可增强黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中血管生成和肿瘤生长的抑制作用。

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  • β-Amyloid (1-40), HFIP-treated TFA (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/β-amyloid-1-40-hfip-treated.htmlβ-amyloid (1-40), hfip-treated 是经过 hfip 处理后的 β-amyloid (1-40) (hy-p0265a)。β-amyloid (1-40) 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。

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  • Bradykinin triacetate (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/bradykinin-triacetate.htmlbradykinin triacetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂,可降低血压。bradykinin triacetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩,增加血管通透性,并参与疼痛的机制。

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  • Nocistatin (Bovine) (2026/1/20)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nocistatin-bovine.htmlnocistatin (bovine) 是一种含有另一种生物活性肽的痛敏素前体。nocistatin (bovine) 可阻断由痛觉诱发的异常性疼痛和痛觉过敏。nocistatin (bovine) 还能减轻前列腺素 e2 引起的疼痛。nocistatin (bovine) 能与小鼠脑膜和脊髓膜高亲和力结合。nocistatin (bovine) 可用于研究疼痛传递。

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