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[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phe1-ch2-nh-gly2-nociceptin-1-13-nh2.html[phe1ψ(ch2-nh)gly2]nociceptin(1-13)nh2 是一种伤害感受肽受体 (orl1) 激动剂。[phe1ψ(ch2-nh)gly2]nociceptin(1-13)nh2 能强烈抑制大鼠的伤害性屈肌反射。[phe1ψ(ch2-nh)gly2]nociceptin(1-13)nh2 可用于镇痛研究。
YIGSR-Lys(N3) (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/yigsr-lys-n3.htmlyigsr-lys(n3) 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的肽。yigsr 通过一种 67 kda 层粘连蛋白结合蛋白阻断细胞与层粘连蛋白 i 的结合，并抑制剪切诱导的层粘连蛋白细胞 enos 表达增加。yigsr-lys(n3) 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (cuaac)。它还可以与含有 dbco 或 bcn 基团的分子进行应变促进的炔烃-叠氮化物环加成 (spaac) 反应。
ReACp53 scrambled peptide TFA (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/reacp53-scrambled-peptide-tfa.htmlreacp53 scrambled peptide tfa 是 reacp53 (hy-p0121) 的阴性对照。reacp53 scrambled peptide 可用于卵巢癌的研究。
Liraglutide TFA (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/liraglutide-tfa.htmlliraglutide (tfa) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (glp-1) 的激动剂。liraglutide (tfa) 可以激活 glp-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。liraglutide (tfa) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。liraglutide (tfa) 可用于 2 型糖尿病的研究。
High density lipoprotein (human) (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/high-density-lipoprotein-human.htmlhigh density lipoprotein (hdl) (human) 是一种具有功能性的脂蛋白，能够与如清道夫受体 b1 (sr-b1)、abca1 和 abcg1 等受体结合。high density lipoprotein (human) 通过逆向胆固醇转运 (rct) 将外周组织中多余的胆固醇清除，并将其运输至肝脏进行代谢，同时激活内皮型一氧化氮合酶 (enos) 以产生一氧化氮 (no)，发挥抗氧化、抗炎和血管内皮保护作用。high density lipoprotein (human) 有望用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
12a-Hydroxydalpanol (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/12a-hydroxydalpanol.html12a-hydroxydalpanol 是一种鱼藤酮类细胞毒性剂，发现于 amorpha fruticosa。12a-hydroxydalpanol 通过抑制肿瘤细胞增殖发挥细胞毒性作用。12a-hydroxydalpanol 有望用于癌症的研究。
Taurodehydrocholic acid sodium (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/taurodehydrocholic-acid-sodium.htmltaurodehydrocholic acid sodium 是胆道胆固醇分泌激活剂。taurodehydrocholic acid sodium 显著提高 abcg5 的表达，降低 abc8 的表达。taurodehydrocholic acid sodium 可用于胆固醇代谢的研究。
5-Methyl-3-heptanone (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-methyl-3-heptanone.html5-methyl-3-heptanone 是一种药物合成中间体。
Cyclo(Pro-Leu) (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyclo-pro-leu.htmlcyclo(pro-leu) (a 65190) 是一种活性代谢物。cyclo(pro-leu) 可以从 streptomyces sp. bm8 中分离出来。cyclo(pro-leu) 可用于癌症研究。
Masticadienonic acid (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/masticadienonic-acid.htmlmasticadienonic acid 是一种具有口服活性和选择性的 mapk (p38, erk, jnk) 和 nf-κb 通路的抑制剂，同时是 nrf2 通路的激动剂。masticadienonic acid 减少 tnfα、il-1β、il-6 等促炎细胞因子释放，恢复肠道紧密连接蛋白 (zo-1、occludin) 表达，还能调节肠道菌群。masticadienonic acid 有望用于炎症性肠病的研究。
Dihydrocarveol (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dihydrocarveol.htmldihydrocarveol 是一种抗癌剂。dihydrocarveol 对人类结肠腺癌细胞 (hct-116、ht-29、colo320dm) 具有抑制作用，在 hct-116 细胞中的 ic50 值为 28.31 μm。dihydrocarveol 有望用于结肠癌的研究。
Galbacin (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/galbacin.htmlgalbacin ((3s)-zuonin a) 是 (-)-zuonin a (hy-n7394a) 的差向异构体，是一种 ampk 激活剂。galbacin 可从 myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。galbacin 可刺激分化的 c2c12 细胞中的 ampk 酶。galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。
Dadahol A (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dadahol-a.htmldadahol a 是一种可从 a. heterophyllus 中分离出来的天然产物。
1,4-Butanediamine-d8 (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-4-butanediamine-d8.html1,4-butanediamine-d8 (putrescine-d8) 是氘标记的 1,4-butanediamine (hy-n2407)。1,4-diaminobutane (putrescine) 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 cr (iii) 或 cr (vi) 胁迫引起污染的指标。1,4-diaminobutane 是 gaba 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
Sanggenon B (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sanggenon-b.htmlsanggenon b (sanggenone b) 是一种可从桑树中提取得到的化合物，对 lps (hy-d1056) 刺激的 raw264.7 细胞的 no 生成有抑制作用。sanggenon b 具有抗炎活性。
Osmanthuside H (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/osmanthuside-h.htmlosmanthuside h (compound 1) 是一种苯乙烷类糖苷 (phg)，是一种乙醇脱氢酶 (adh) 抑制剂，其 ic50 为 175.4 μg/ml。osmanthuside h 可从柿子 diospyros kaki 的叶片中分离得到。osmanthuside h 具有抗炎和神经保护活性。
Kuwanon S (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kuwanon-s.htmlkuwanon s 是一种可从桑树根皮中分离得到的类黄酮。kuwanon s 具有抗病毒活性。
Diplacone (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/diplacone.htmldiplacone (dp) 是一种香叶基黄烷酮。diplacone 可从泡桐 (paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。diplacone 通过增加线粒体 ca2+ 内流、ros 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(ferroptosis) 介导的细胞死亡。diplacone 显著抑制 ache 和 bche 的活性，对 hache 和 bche 的 ic50 分别为 7.2 μm 和 1.4 μm。 diplacone 可用于炎症性肠病 (ibd) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。
Chloranthalactone C (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chloranthalactone-c.htmlchloranthalactone c (compound 43) 是一种菩提烷型倍半萜类化合物，是一种抗疟疾剂。chloranthalactone c 可从植物金粟兰 (chloranthus japonicas sieb) 中分离得到。chloranthalactone c 可抑制对 chloroquine (hy-17589a) 耐药的恶性疟原虫 dd2 菌株的生长。chloranthalactone c 可用于寄生虫感染研究。
12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/12-deoxyphorbol-13-isobutyrate.html12-deoxyphorbol 13-isobutyrate (er272) (dpb) 是一种二萜，是一种 pkcα 激活剂。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 可以从 euphorbia resinifera´s 胶乳中分离出来。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 通过激活 pkcα 促进神经干细胞 (nscs) 增殖和活化以及 tgfα 释放。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 可提高加速衰老小鼠易感 (samp8) 模型的认知能力和海马神经发生。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 可用于神经退行性疾病研究。
Asperosaponin V (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/asperosaponin-v.htmlasperosaponin v 是一种骨代谢相关靶点 (如 pi3k/akt、bmp-2/p38 和 erk 1/2 通路) 的间接调节剂。asperosaponin v 促进骨髓基质细胞增殖，并诱导成骨细胞分化。asperosaponin v 有望用于骨质疏松症和骨折愈合的研究。
1,5-(PP)2-myo-InsP4 (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-5-pp-2-myo-insp4.html1,5-(pp)2-myo-insp4 是一种肌醇焦磷酸，可以与与特定受体结合或将 β-磷酸盐非酶转移到蛋白质中磷酸化的丝氨酸残基发挥信号分子作用。
1-PP-myo-InsP5 (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-pp-myo-insp5.html1-pp-myo-insp5 是一种肌醇焦磷酸盐。1-pp-myo-insp5 作为哺乳动物中的信号分子，可通过与特定受体结合或非酶促转磷酸化传递信号。1-pp-myo-insp5 可参与胰岛素信号传导、端粒长度调控等多种生物学过程。
Penipanoid C (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/penipanoid-c.htmlpenipanoid c (compound 9) 是一种 brd4 抑制剂。penipanoid c 可从源自海洋沉积物的真菌 penicillium paneum sd-44 中分离得到。penipanoid c 具有抗炎活性且对 smmc-7721 细胞具有细胞毒活性。penipanoid c 可用于炎症性疾病研究。
Candidusin A (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/candidusin-a.htmlcandidusin a (chnqd-0803) (compound 4) 是一种 ampk 激活剂，其 kd 为 47.28 nm。candidusin a 可从海洋真菌 aspergillus candidus 中分离得到。candidusin a 对人前列腺癌细胞 (22rv1、pc-3 和 lncap 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。candidusin a 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 nf-κb-tnfα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。candidusin a 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (nash) 研究。
Prenylterphenyllin (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prenylterphenyllin.htmlprenylterphenyllin (compound 1) 是一种抗菌剂。prenylterphenyllin 可从海洋真菌 aspergillus candidus if10 中分离得到。prenylterphenyllin 对 kb3-1 细胞具有细胞毒活性，ic50 为 8.5 mg/ml。prenylterphenyllin 还对 xanthomonas oryzae 和 erwinia amylovora 具有抗菌活性，mic 均为 20 μg/ml。
Zeaenol (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zeaenol.htmlzeaenol 是一种二羟基苯甲酸内酯。
Cochliomycin C (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cochliomycin-c.htmlcochliomycin c 是一种大环内酯，可从柳珊瑚衍生的真菌 cochliobolus lunatus 中分离出来。
Cochliomycin B (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cochliomycin-b.htmlcochliomycin b 是一种天然产物，可从柳珊瑚衍生真菌 cochliobolus lunatus 中分离出来。
Cochliomycin A (2026/1/20)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cochliomycin-a.htmlcochliomycin a ((+)-cochliomycin a) 可从柳珊瑚衍生真菌 cochliobolus lunatus 中分离得到。cochliomycin a 具有防污 (antifouling) 活性 (ec50: 1.2 μg/ml)。cochliomycin a 通过激活 no/cgmp 通路抑制藤壶幼虫附着。cochliomycin a 对金黄色葡萄球菌 (s. aureus) 也具有中等程度的抗菌 (antibacterial) 活性。
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