3月
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Metanephrine (2023/3/16)
简介：metanephrine 是肾上腺素的 o-甲基化代谢物，可用于嗜铬细胞瘤的研究。
Galactonic acid (2023/3/16)
简介：galactonic acid 是一种糖酸，是半乳糖代谢分解的产物。半乳糖脱氢酶负责将半乳糖转化为半乳糖内酯，然后半乳糖内酯自发或酶性地转化为 galactonic acid。
ASO 556089 (2023/3/16)
简介：aso 556089 是一种 16 核苷酸长度的核酸间隙蛋白 (3-10-3)，靶向人类和小鼠长链非编码 rna malat1。aso 556089 是一种反义寡核苷酸，其序列为: 5 ´ -gmcattmctaatagmcagmc-3 ´。
Zidesamtinib (2023/3/16)
简介：zidesamtinib (nvl-520) 是一种有效、选择性，口服活性和可透过血脑屏障的多种 ros1 融合和抗性突变抑制剂，对野生型 ros1 和 ros1 g2032r 的 ic50 值分别为 0.7 和 7.9 nm，并且不会抑制 trk。zidesamtinib 可用于癌症的研究。
Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride (2023/3/16)
简介：thalidomide-5-peg4-nh2 hydrochloride 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
CAY10581 (2023/3/16)
简介：cay10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 ido 抑制剂，ic50 为 55 nm。
Thromboxane A2 (2023/3/16)
简介：thromboxane a2 (txa2) 是花生四烯酸 (hy-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种列腺素类介质。thromboxane a2 激活血栓素-列腺素 (tp) 受体。thromboxane a2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。thromboxane a2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。thromboxane a2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。
(R)-Afatinib (2023/3/16)
简介：(r)-afatinib ((r)-bibw 2992) 是 afatinib 异构体。afatinib (hy-10261) 是一种口服有效且不可逆的erbb家族 (egfr和her2) 双特异性抑制剂，对egfrwt,egfrl858r,egfrl858r
Nigerose (2023/3/16)
简介：nigerose 是一种二糖。
进口焊接低温球阀 为您提供 日本 德国 美国FEBOK费博克 (2023/3/16)
简介：进口焊接低温球阀低温球阀系列主要适用于乙烯、液化天然气等化工装置上，输出的液态低温介质如乙烯、液氧、液氢等。这类介质不但易燃易爆，而且在升温时要气化，气化时，体积膨胀数百倍。-29℃(不含)以下的阀门为低温球阀，-101℃(以下)的阀门为超低温球阀，采用低温性能好的低合金钢制造，在结构设计和工艺上都有特殊要求。
SPC4061 (2023/3/16)
简介：spc4061 是一种反义核苷酸，是有效的 pcsk9 抑制剂。spc4061 靶向 pcsk9 的锁定核酸 (lna)，可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
(S,S)-J-113397 (2023/3/16)
简介：(s,s)-j-113397 是 j-113397 (hy-114072) 的异构体。j-113397 是一种阿片类受体 (opioid receptor) 拮抗剂。
EVT801 (2023/3/16)
简介：evt801 是一种口服有效、选择性的 vegfr-3 抑制剂 (ic50=11 nm)，具有抗肿瘤作用。evt801 不仅抑制 vegf-c 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。evt801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细
CFTR activator 1 (2023/3/16)
简介：cftr activator 1 是一种有效和选择性的 cftr 激活剂，ec50 值为 23 nm。cftr activator 1 可用于改善干眼症。
HEMTAC CDK4/6 degrader 1 (2023/3/16)
简介：hemtac cdk4/6 degrader 1 是由 hsp90 的配体和 cdk4/6 连接的 protac，kd 值为 35.7 μm。hemtac cdk4/6 degrader 1 在 b16f10 黑色素瘤细胞中诱导 cdk4/6 降解。hemta
Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (2023/3/16)
简介：werner syndrome recq helicase-in-2 (example 57) 是一种有效的 werner综合征 recq dna 解旋酶 (wrn) 抑制剂，可用于癌症研究。
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 (2023/3/16)
简介：werner syndrome recq helicase-in-1(example 42)是一种有效的 werne r综合征 recq dna 解旋酶 (wrn) 抑制剂，可用于癌症研究。
ISX-3 (2023/3/16)
简介：isx-3 是一种有效的抗脂肪生成剂和促成骨剂。isx-3 增加 pparγ 的表达。isx-3 具有研究骨质减少和骨质疏松症的潜力。
PROTAC PTPN2 degrader-1 (2023/3/16)
简介：protac ptpn2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 ptpn2 降解剂。protac ptpn2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。
OSM-SMI-8 (2023/3/16)
简介：osm-smi-8 (nsc642624) 是一种有效的 osm (oncostatin m) 拮抗剂。osm-smi-8具有癌症研究的潜力。
Physachenolide C (2023/3/16)
简介：physachenolide c 是一种有效的选择性 bet 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 g0-g1 期，具有抗肿瘤活性。
TMV-IN-4 (2023/3/16)
简介：tmv-in-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（tmv）抑制剂，通过与 tmv 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 tmv 感染的耐受性。tmv-in-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 tmv 的抗性。
CB2R/FAAH modulator-2 (2023/3/16)
简介：cb2r/faah modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 cb2r 激动剂和 faah 抑制剂。cb2r/faah modulator-2 作用于 cb2r 和 cb1r 的 ki 值分别是 10.8 和 152
查找：人皮肤桥蛋白(DPT)ELISA试剂盒@2023新品/推荐 (2023/3/16)
简介：厂家现货供应,科研,48t价格优惠,品质可靠,欢迎选购瑞番生物elisa试剂盒。查找：人皮肤桥蛋白(dpt)elisa试剂盒@2023新品/推荐人皮肤桥蛋白(dpt)elisa试剂盒
ZIM (2023/3/16)
简介：zim，由 4-aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 dna 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。zim 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
Antibacterial agent 133 (2023/3/16)
简介：antibacterial agent 133(4l) 是一种抗菌剂，尤其是通过 lmd 酶抑制显示出抗念珠菌活性。antibacterial agent 133 作用于白色念珠菌 atcc 24433、光滑念珠菌 atcc 90030 和近平滑念珠菌 atcc 22019 的 mic90值均为 1.95 μg/ml。
trans-ccc_R08 (2023/3/16)
简介：trans-ccc_r08 (compound 1-b) 是一种有效的 cccdna (共价闭合环状 dma) 抑制剂。trans-ccc_r08 抑制 hbeag 水平，ic50 值为 0.08 m。\trans-ccc_r08 具有研究乙型肝炎病毒 (hbv) 感染的潜力。
cis-ccc_R08 (2023/3/16)
简介：cis-ccc_r08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (hbv) 感染的研究。cis-ccc_r08 是 cccdna (共价封闭环状 dna) 抑制剂。
Isomitomycin A (2023/3/16)
简介：isomitomycin a 是一种潜在的抗 sars-cov-2 抑制剂。isomitomycin a 靶向 sars-cov-2 模拟表面糖蛋白 hace2 结合位点。isomitomycin a 可用于新冠肺炎的研究。
Antiproliferative agent-20 (2023/3/16)
简介：antiproliferative agent-20 是一种有效的和具有口服活性的抗癌剂。antiproliferative agent-20 具有抗增殖和抗血管生成活性。
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