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每日更新 今日更新产品条数:5105 时间:2023-03-16

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  • Immepip (2023/3/16)

    简介:immepip 是一种 h3 激动剂。immepip 可以减少皮质组胺的释放。immepip 可用于神经系统疾病的研究。

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  • L-CCG-I (2023/3/16)

    简介:l-ccg-i 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。l-ccg-i 也是 mglur2 的有效激动剂,ec50 值为 0.3 nm。l-ccg-i 可用于 mglur 家族的研究。

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  • 上海祥树孙祥龙2023新报价 FESTO (2023/3/16)

    简介:上海祥树欧茂机电设备有限公司成立于1999年,经过多年的努力与良好的信誉度,公司与国际机电行业品牌twk、mts、hydac、masterk、weber、radio-energie、lenord bauer、elcis、ipf、hemomatik等千余家品牌厂商密切合作,形成了个稳定而高效的全球化国际供应链体系,竭尽全力为客户提供全方位的服务

    上海祥树欧茂机电设备有限公司

  • H-Gly-Oet (2023/3/16)

    简介:h-gly-oet 可与 z-pro-leu-oet 偶联,通过嗜热菌蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶催化合成三肽 z-pro-leu-gly-oet。

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  • 4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide (2023/3/16)

    简介:4-nitrophenyl n-acetyl-α-d-glucosaminide 是一种 4-nitrophenyl-conjugated 底物,用于确定酶促特异性。

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  • (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride (2023/3/16)

    简介:(-)-15-deoxyspergualin trihydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-deoxyspergualin trihydrochloride 对小鼠白血病 l-1210 表现出强烈的抑制作用。

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  • MK-0731 (2023/3/16)

    简介:mk-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (ksp) 抑制剂,ic50 为 2.2 nm,pka 为 7.6。mk-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。mk-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。mk-0731 具有显着的抗肿瘤功效。

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  • Fmoc-Asp(OtBu)-CH2COOH (2023/3/16)

    简介:fmoc-asp(otbu)-ch2cooh 是一种连接子。

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  • 酸性蛋白非变性聚丙烯酰胺凝胶制备试剂盒 (2023/3/16)

    简介:上海尚宝生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业。公司总部位于上海、在全国30多个省市设有分公司和代理机构。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,拥有业的研发和质量检测团队以及先进的仓储和物流

    上海尚宝生物科技有限公司

  • KV2 channel inhibitor-1 (2023/3/16)

    简介:kv2 channel inhibitor-1 是一种选择性 kv2 通道抑制剂,对 kv2.1 和 kv2.2 的 ic50 分别为 0.2 μm 和 0.41 μm。 kv2 channel inhibitor-1 对 kv1.2 具有良好的选择性 (ic

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  • Fuzapladib (2023/3/16)

    简介:fuzapladib(is-741) 是一种有效的磷脂酶 (phospholipase) a2 抑制剂。fuzapladib 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附,抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中,具有抗急性胰腺炎作用。

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  • Rolapitant hydrochloride hydrate (2023/3/16)

    简介:rolapitant hydrochloride hydrate (sch619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (nk1) 受体拮抗剂,ki 值为 0.66 nm。rolapitant hy

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  • Combretastatin A1 phosphate (2023/3/16)

    简介:combretastatin a1 phosphate (oxi4503; ca1p; combretastatin a1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。combretastatin a1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。combretastatin a1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。

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  • GNE-900 (2023/3/16)

    简介:gne-900 是一种 atp 竞争性、选择性和口服活性 chk1 抑制剂,对chkl, chk2 的ic50 值分别为为 0.0011,1.5 m。gne-900 废除 g2-m 检查点,增强 dna 损伤,并诱导胞凋亡 (apoptosis)。 gemcitabine (hy-17026) 和 gne-900 给药显示抗肿瘤活性[1]。

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  • RK-701 (2023/3/16)

    简介:rk-701 是一种 g9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂,ic50 值为 23-27 nm。rk-701 选择性的上调 hbf,γ- globin,bglt3 的表达,下调 h3k9me2 的表达。rk-701 也对 bcl11a 和 zbtb7a 有抑制作用。

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  • BuChE-IN-7 (2023/3/16)

    简介:buche-in-7 是一种 hbuche 和 eqbuche 的高选择性抑制剂,ic50 分别为 40 nm、80 nm。buche-in-7 能透过血脑屏障促进认知,改善了情境性与恐惧性记忆,表现出对新事物的偏好。

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  • Topoisomerase IIα-IN-7 (2023/3/16)

    简介:topoisomerase iiα-in-7 是一种 dna拓扑异构酶 iiα 的抑制剂,ic50 为 7.7 m,它代谢稳定。topoisomerase iiα-in-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性,其中,topoisomerase iiα-in-7 对白血病细胞系有效,ic50 值为 0.19 m。

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  • Topoisomerase IIα-IN-6 (2023/3/16)

    简介:topoisomerase iiα-in-6 是一种 dna 拓扑异构酶 iiα 的抑制剂,ic50 值为 0.67 m。topoisomerase iiα-in-6 代谢稳定,抑制 mcf-7 癌症细胞活性的 ic50 值为 49 m。

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  • PCSK9-IN-13 (2023/3/16)

    简介:pcsk9-in-13 (compound 3f) 是一种有效的 pcsk9 抑制剂,可通过与 pcsk9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(ldl)受体结合,其 ic50 值为 537 nm。

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  • TIM-063 (2023/3/16)

    简介:tim-063 是一种选择性和细胞可渗透的 camkk 抑制剂,atp 竞争性抑制剂,可以直接靶向 camkk 的催化结构域,作用于 camkkα 和camkkβ 的 ki值分别是 0.35 μm 和 0.2 μm,ic50 值分别是 0.63 μm 和 0.96 μm。

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  • NG-497 (2023/3/16)

    简介:ng-497 是一种选择性的人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (atgl)抑制剂,可以靶向人类 atgl 的酶促活性 patatin 样结构域。ng-497 对肿瘤研究具有潜在价值。

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  • ERX-41 (2023/3/16)

    简介:erx-41 是一种口服有效的、靶向溶酶体酸性脂肪酶 a (lipa) 的立体特异性小分子。erx-41 诱导内质网 (er) 应激导致细胞死亡,表明其功能独立于 lipa,但依赖于其内质网定位。erx-41 涉及实体瘤的靶向研究。

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  • PARP10-IN-3 (2023/3/16)

    简介:parp10-in-3 是一种选择性的单-adp-核糖基转移酶 parp10 抑制剂,对人 parp10 的 ic50 为 480 nm。parp10-in-3 也抑制 parp2 和 parp15,对人 parp2 和人 parp15 的 ic50 均为 1.7 μm。

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  • PARP10-IN-2 (2023/3/16)

    简介:parp10-in-2 是一种有效的单-adp-核糖基转移酶 parp10 抑制剂,对人 parp10 的 ic50 为 3.64 μm。parp10-in-2 也抑制 parp2 和 parp15,对人 parp2 和人 parp15 的 ic50 分别为 27 μm 和 11 μm。

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  • TRPV1 activator-2 (2023/3/16)

    简介:trpv1 activator-2 (compound 9) 是一种辣椒素头部类似物,与脂-水处的通道残基产生特异性相互作用。

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  • Oleoyl-D-lysine (2023/3/16)

    简介:oleoyl-d-lysine 是一种基于脂质的、选择性的甘氨酸转运体-2 (glyt2) 抑制剂。oleoyl-d-lysine 可逆转小鼠神经性疼痛,对慢性神经性疼痛有抗嗜睡的作用。oleoyl-d-lysine 安全有效,不会引起呼吸抑制。

    MedChemExpress

  • SphK1&2-IN-1 (2023/3/16)

    简介:sphk1&2-in-1 是一种 sphk 抑制剂,靶向 sphk1 和 sphk2。sphk1&2-in-1 具有热稳定性。

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  • 便携式水质分析仪 (2023/3/16)

    简介:便携式水质分析仪采用高强度pvc工程塑料手提箱设计,消解检测一体式设计,其中消解模块具备双温区功能,检测部分同时具备360°旋转比色管检测和比色皿检测,安卓智能操作系统,8英寸高清液晶触摸屏,光纤检测技术,进口光源,内置大容量锂电池,便携多参数水质检测仪具有性能稳定、测量准确、测定范围广、功能强大、操作简单等特点。

    山东环美分析仪器有限公司

  • STAT3-IN-17 (2023/3/16)

    简介:stat3-in-17 是一种中度 stat3 抑制剂 (ic50=0.7 μm; hek-blue il-6),在 hela 细胞中表现出抗增殖活性。stat3-in-17 具有良好的药代动力学特征。stat3-in-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (pfor),抑制幽门螺杆菌。

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  • 核酸非变性聚丙烯酰胺凝胶制备试剂盒 (2023/3/16)

    简介:上海尚宝生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业。公司总部位于上海、在全国30多个省市设有分公司和代理机构。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,拥有业的研发和质量检测团队以及先进的仓储和物流

    上海尚宝生物科技有限公司

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