3月
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Erasin (2023/3/16)
简介：erasin 是一种有效的 erlotinib (hy-50896) 抗性 stat3 抑制剂，对 stat3 和 stat1 的 ic50 分别为 9.7 和 24 μm。erasin 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。
EphB1-IN-1 (2023/3/16)
简介：ephb1-in-1 (compound 1) 是一种有效的 ephb1 抑制剂，对 ephb1g703c、ephb1t697g 和 ephb1wt 的 ic50 分别为 3.0、15 和 220 nm。
Shinpterocarpin (2023/3/16)
简介：shinpterocarpin 是一种类黄酮，存在于 glycyrrhiza glabra l. 中。
1721426010 传感器 (2023/3/16)
简介：1721426010 timken ee649237-902a2 / ee649237902a2 timken ee649237-902a2 / ee649237902a2 timken ee655270-90049 / ee65527090049 timken ee655270-90049 / ee65527090049
PF-739 (2023/3/16)
简介：pf-739 是一种具有口服活性和非选择性的 ampk 激活剂。pf-739 激活 12 种异三聚体 ampk 复合物，并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA (2023/3/16)
简介：sting agonist-20-ala-amide-peg2-c2-nh2 (compound 30b) tfa 是一种包含干扰素基因 (sting) 刺激物的支架。sting agonist-20-ala-amide-peg2-c2-nh2 tfa 可用于
Caspase-3/7 activator 3 (2023/3/16)
简介：caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 caspase-3/7 激活剂。caspase-3/7 activator 3 对 wi-38、caco-2 和 hepg-2 细胞有抑制作用，ic50 值分别为 17.077 m、0.064 m、0.065 m。caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (apoptosis) 能力。
Caspase-3/7 activator 2 (2023/3/16)
简介：caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 caspase-3/7 激活剂。caspase-3/7 activator 2 对 wi-38、caco-2 和 hepg-2 细胞有抑制作用，ic50 值分别为 16.764 m、0.069 m、0.087 m。caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (apoptosis) 能力。
Caspase-3/7 activator 1 (2023/3/16)
简介：caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 caspase-3/7 激活剂。caspase-3/7 activator 1 对 wi-38、caco-2 和 hepg-2 细胞有抑制作用，ic50 值分别为 11.195 m、0.088 m、0.115 m。caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (apoptosis) 能力。
N-Boc-丝氨醇 (2023/3/16)
简介：n-boc-丝氨醇，cas no：125414-41-7，产品编号：1066145，英文名称:，库存：现货供应，纯度：97%，分子式：c8h17no4，分子量：191.23，mdl：mfcd00270213，存储条件：2-8°c
推荐：人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒@2023价格已更新 (2023/3/16)
简介：厂家现货供应,科研,48t价格优惠,品质可靠,欢迎选购瑞番生物elisa试剂盒。推荐：人凋亡诱导因子(aif)elisa试剂盒@2023价格已更新人凋亡诱导因子(aif)elisa试剂盒
JC2-11 (2023/3/16)
简介：jc2-11 是一种炎症小体抑制剂。jc2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin d (gsdmd) 的裂解、il-1β 和乳酸脱氢酶 (ldh) 的释放。jc2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
CB2R agonist 1 (2023/3/16)
简介：cb2r agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (cb2r) 的选择性配体，ec50 值为 0.56 m。cb2r agonist 1 对人 cb2r 和 cb1r 分别具有高亲和力及优异选择性。cb2r agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，发挥免疫调节作用。
Arbekacin (2023/3/16)
简介：arbekacin 是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有广泛的抗菌活性。
cis,trans-Germacrone (2023/3/16)
简介：cis,trans-germacrone 是 germacrone (hy-n0440) 的异构体。germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 akt/mdm2/p53。germacrone 还能在 g1/s 期阻滞细胞周期。
LLL12 (2023/3/16)
简介：lll12 是一种 stat3 小分子抑制剂，抑制 stat3 磷酸化。lll12 增强顺铂 (hy-17394) 和紫杉醇 (hy-b0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
BMS-751324 (2023/3/16)
简介：bms-751324 是一种 p38α mapk 抑制剂。bms-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的体，含有羟基苯基乙酸 (hpa) 衍生的酯和磷酸盐官能团。bms-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 lps 诱导的 tnfα 的生成。
CB1 inverse agonist 2 (2023/3/16)
简介：cb1 inverse agonist 2 是一种口服有效的大麻素受体 cb1 反向激动剂。cb1 inverse agonist 2 在小鼠模型中，能有效抑制 cp55940 导致的体温失温和厌食情况。
Befloxatone (2023/3/16)
简介：befloxatone (md-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 a (mao-a) 抑制剂 (ic50=4 nm)。befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。befloxatone 有抗抑郁的潜力。
trans-β-Terpineol (2023/3/16)
简介：trans-β-terpineol 是一种单萜类化合物，能够从圆叶菊的叶片中分离得到。terpineol 具有抗氧化和抗菌活性。trans-β-terpineol 是圆叶菊中发挥抗菌作用的生物活性化合物。
Ataprost (2023/3/16)
简介：ataprost (ono 41483) 是一种口服有效的 carboprostacyclin (hy-112322) 同系物。ataprost 抑制 adp 诱导的血小板聚集，效力比 carboprostacyclin 高 2.6 倍。ataprost 具有缓解冠状动脉痉挛的能力。
WNK-IN-1 (2023/3/16)
简介：wnk-in-1 (化合物 7) 是 atp 非竞争性的 with-no-lysine (wnk) 激酶抑制剂 (ic50=95 nm)。wnk-in-1 可用于调节心血管稳态的研究。
Coelenteramine 400a hydrochloride (2023/3/16)
简介：coelenteramine 400a (hydrochloride) (bisdeoxycoelenterazine (hydrochloride))，一种 coelenterazine 衍生物，是海肾荧光素酶 (rluc) 的底物。在 coelentera
GNE-886 (2023/3/16)
简介：gne-886 (compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (cecr2，brd)，ic50 值为 0.016 m，ec50 值为 370 nm。gne-886 也抑制 brd9，ic50 值为 1.6 m。
VRT-532 (2023/3/16)
简介：vrt-532 (cfpot-532) 是一种有效的 cftr 调节剂。vrt-532 增强 g551d-cftr 中的通道活性和 g551d-cftr 的内在 atpase 活性。vrt-532 具有囊性纤维化研究的潜力。
AL-438 (2023/3/16)
简介：al-438 是一种有效的，选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 ki 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nm。al-438 具有抗炎活性。
Rustmicin (2023/3/16)
简介：rustmicin (galbonolide a) 是一种有效的抗真菌剂。rustmicin 抑制肌醇磷酸神经酰胺合酶。rustmicin 具有抗真菌活性。
Kojibiose (2023/3/16)
简介：kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 i (α-glucosidase i) 的活性。kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。kojibiose 具有抗毒活性。kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。
甲基磷酰基乙酸二乙酯 (2023/3/16)
简介：甲基磷酰基乙酸二乙酯，cas no：1067-74-9，产品编号：1065718，英文名称:，库存：现货供应，纯度：98%，分子式：c7h15o5p，分子量：210.17，mdl：mfcd00009081，存储条件：store at room temperature
Adolezesin (2023/3/16)
简介：adolezesin (u 73975) 是 cc-1065 的类似物。adolezesin 是一种抗肿瘤剂。
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