3月
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SB-743921 free base (2023/3/16)
简介：sb-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白ksp (eg5) 抑制剂，ki 值为 0.1 nm。sb-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
Triphen diol (2023/3/16)
简介：triphen diol 是一种苯酚二醇衍生物，对胰腺癌和胆管癌具有优异的抗癌活性，可以通过 caspase 介导的和 caspase 不依赖的两种机制诱导胰腺细胞凋亡(apoptosis)。
(-)-Jasmonoyl-L-isoleucine (2023/3/16)
简介：(-)-jasmonoyl-l-isoleucine ((-)-ja-l-ile) 是一种无活性的内源性激素。(-)-jasmonoyl-l-isoleucine 是 (+)-ja-l-ile 的对映体。
进口电动高真空球阀 为您提供 不锈钢式 美国FEBOK费博克 (2023/3/16)
简介：进口电动高真空球阀gud系列电动高真空(压力)球阀是以电动装置驱动阀杆与球芯来执行启闭动作，达到接通或切断真空(压力)系统管路中的介质流。它具有高流导，连接形式多样等特点，是真空和压力能同时兼用的一种阀门。应用于真空、乳制品、酒业、生物工程、食品、制药、化妆品及化工域。
Lactyl-CoA (2023/3/16)
简介：lactyl-coa 是一种酰基辅酶 a，由辅酶 a 的巯基与乳酸的羧基正式缩合而成，也称为乳酰辅酶 a。lactyl-coa 对于生物可降解和生物相容性乳酸基共聚物的生物合成至关重要。
Isochenodeoxycholic acid (2023/3/16)
简介：isochenodeoxycholic acid (isocdca) 是一种人类粪便胆汁酸。isochenodeoxycholic acid 对 hepg2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (udca) 的主要代谢产物。
1´-Hydroxy Midazolam-β-D-glucuronide (2023/3/16)
简介：1´-hydroxy midazolam-β-d-glucuronide 是一种 β-d-葡萄糖苷酸，具有药物代谢物、人体尿液代谢物和人体血清代谢物的作用。
FFA3 agonist 1 (2023/3/16)
简介：ffa3 agonist 1 (compound 24) 是一种游离脂肪酸受体 3 (ffa3) 激动剂。ffa3 agonist 1 通过激活 ffa3 调节肠道微生物群的健康效应。
SB-284851-BT (2023/3/16)
简介：sb-284851-bt 是一种 brd4/p38α/brdt 抑制剂。sb-284851-bt 抑制 brd4-bd1 (ic50=1.7 m)、p38α (kd=0.47 nm)、brdt (1) (ic50=18 m) 和 brd4 (1) (ic50=
O-环丙基甲基羟胺盐酸盐 (2023/3/16)
简介：o-环丙基甲基羟胺盐酸盐，cas no：74124-04-2，产品编号：1066034，英文名称:，库存：现货供应，纯度：97%，分子式：c4h10clno，分子量：123.58，mdl：mfcd08689925，存储条件：store at room temperature
FR-167356 (2023/3/16)
简介：fr-167356 是一种口服有效的选择性液泡 atpase 抑制剂，对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷状缘膜和肝溶酶体膜的 ic50 值分别为 170、220、370 和 1200 nm。fr-167356 抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨丢失。
XSL-8810聚氨酯泡沫吸水率试验仪使用方法 (2023/3/16)
简介：xsl-8810聚氨酯泡沫吸水率试验仪使用方法 硬质泡沫塑料吸水率测定仪试验意义意义分析：硬质泡沫塑料（又称为硬质聚氨酯泡沫塑料）是一种具有封闭孔结构的低密度微孔泡沫材料，其导热
XL 188 (2023/3/16)
简介：xl 188 是一种有效的选择性 usp7 抑制剂，对 usp7 全长和催化结构域酶的 ic50 值分别为 90 nm 和 193 nm。xl 188可用于癌症研究。
2-(3-Hydroxypicolinamido)acetic acid (2023/3/16)
简介：2-(3-hydroxypicolinamido)acetic acid 是一种 2og 氧合酶 (2og oxygenase) 抑制剂，ic50 值为 3.4 μm。2-(3-hydroxypicolinamido)acetic acid 可作为潜在治疗研究的功能探针。
Amosulalol (2023/3/16)
简介：amosulalol (ym 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (shr) 的心率和血浆肾素活性 (pra) 的反射性增加。
Nipradolol (2023/3/16)
简介：nipradolol (kt-210; k-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。nipradolol 还抑制白化兔模型中 phenylephrine (hy-b0769) 诱导的眼压升高 (iop)。nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (na) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。
Zenidolol (2023/3/16)
简介：zenidolol (ici-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体拮抗剂。zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nm。zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。
SRI-42127 (2023/3/16)
简介：sri-42127 是一种 hur 易位抑制剂。hur 是一种与 are 元件结合的 rna 调节因子，hur 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 sri-42127 能够破坏 mrna 稳定性并抑制基因启动子激活。sri-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
1508SDAK41AA 传感器 (2023/3/16)
简介：1508sdak41aatimken ee649237-902a2 / ee649237902a2 timken ee649237-902a2 / ee649237902a2 timken ee655270-90049 / ee65527090
HaloPROTAC-E (2023/3/16)
简介：haloprotac-e 是一种新型的halo protac 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白sgk3和vps34的可逆降解，其dc50为3-10 nm，仅显著选择性诱导halo标记的内源性vps34复合物(vps34、vps15、beclin1和atg14)的降解。
NMDAR/TRPM4-IN-2 (2023/3/16)
简介：nmdar/trpm4-in-2 (化合物 8) 是一种有效的 nmdar/trpm4 相互作用界面抑制剂。nmdar/trpm4-in-2 具有神经保护活性。nmdar/trpm4-in-2 可预防 nmda 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 ic50 值为 2.1 μm。nmdar/trpm4-in-2 保护小鼠免受 mcao 诱导的脑损伤和 nmda 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
Boc-Val-Ala-PAB (2023/3/16)
简介：boc-val-ala-pab 是一种可降解 (cleavable
PKD-IN-1 (2023/3/16)
简介：pkd-in-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (aeaa) 化合物，可作为 pkd-1 抑制剂。pkd-in-1 可用于蛋白激酶 d (pkd) 介导的疾病研究。
Azo-resveratrol (2023/3/16)
简介：azo-resveratrol 是一种偶氮化合物，对蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (ic50=36.28 μm)。
ICT5040 (2023/3/16)
简介：ict5040 是一种 cxcr4 小分子拮抗剂 (ic50=3.8 μm)。ict5040 抑制 cxcl12 介导的增殖和迁移，并抑制 cxcl12 诱导的 u87 胶质瘤细胞内钙动员。
Squarunkin A (2023/3/16)
简介：squarunkin a 是一种有效的选择性 unc119-内容物 (cargo) 相互作用抑制剂，能够抑制 unc119a 与肉豆蔻酰化的 src n 末端肽相互作用 (ic50=10 nm)。squarunkin a 会干扰细胞中 src 激酶的活化。
Ditiocarb (2023/3/16)
简介：ditiocarb (diethyldithiocarbamic acid) 是一种铜试剂，与 cu2+ 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。sodium diethyldithiocarbamate 可降低 hiv 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫治疗。
LEM-14-1189 (2023/3/16)
简介：lem-14-1189 是一种 lem-14 (hy-114340) 衍生物，是一种 nsd 抑制剂，ic50 分别为 418 μm (nsd1)、111 μm (nsd2) 和 60 μm (nsd3)。nsd 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (hmtase)，也是致癌蛋白和多种肿瘤的驱动因素。lem-14-1189 可用于多发性骨髓瘤 (mm) 研究。
Methyl gerfelin (2023/3/16)
简介：methyl gerfelin 通过结合 3 种主要的细胞蛋白来抑制破骨细胞的分化：乙二醛酶 1 (glo1)、固醇结合蛋白 2 (scp2) 和富含谷氨酰胺的四肽重复重复蛋白 a (sgta)。methyl gerfelin 已被证实是一种与类黄酮类有关的强效 glo1 抑制剂。
Fotagliptin benzoate (2023/3/16)
简介：fotagliptin benzoate 是一种二肽基肽酶 iv (dpp-4) 抑制剂 (ic50=2.27 nm)。fotagliptin benzoate 在大鼠和狗中具有安全性。fotagliptin benzoate 可用于 2 型糖尿病的研究。
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