1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
Enmetazobactam (2022/1/21)
简介：enmetazobactam (aai101) 是一种广谱的 β-lactamase 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
LY266097 hydrochloride (2022/1/21)
简介：ly266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-ht2b 受体拮抗剂，对 5-ht2a、5-ht2b、5-ht2c 的 pki 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-ht2b 受体阻断有助于抑郁症的研究。
微波消融医疗传输线缆 (2022/1/21)
简介：
Zotepine (2022/1/21)
简介：zotepine，一种抗精神病剂，是有效的 5-ht2a，5-ht2c，组胺 h1，α1-adrenergic 和多巴胺 d2 受体拮抗剂，kd 值分别为 2.6 nm、3.2 nm、3.3 nm、7.3 nm 和 8 nm。zotepine 在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。
SB 202190 hydrochloride (2022/1/21)
简介：sb 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 mapk 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 ic50 分别为 50 nm 和 100 nm。sb 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 atp 袋结合，kd 值为 38 nm。sb 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。sb202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。
Relacatib (2022/1/21)
简介：relacatib (sb-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 k, l 和 v (cathepsins k, l, v) 的抑制剂，其ki 值分别为 41, 68 和 53 pm。relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 k 和人破骨细胞介导的骨吸收，ic50 值分别为 45 nm 和 70 nm。relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。
Adezmapimod hydrochloride (2022/1/21)
简介：adezmapimod (sb 203580) hydrochloride 是一种选择性的，atp 竞争性的 p38 mapk 抑制剂，对 sapk2a/p38 和 sapk2b/p38β2 的 ic50 分别为 50 nm 和 500 nm。adezmapimod hydrochloride 抑制 lck，gsk3β 和 pkbα，ic50 比 sapk2a/p38 高 100-500 倍。adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitoph
Adezmapimod (2022/1/21)
简介：adezmapimod (sb 203580) 是一种选择性的，atp 竞争性的 p38 mapk 抑制剂，对 sapk2a/p38 和 sapk2b/p38β2 的 ic50 分别为 50 nm 和 500 nm。adezmapimod 抑制 lck，gsk3β 和 pkbα，ic50 比 sapk2a/p38 高 100-500 倍。adezmapimod 不抑制 jnk 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
Mirdametinib (2022/1/21)
简介：mirdametinib (pd0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 atp 竞争性的 mek 抑制剂，ic50 为 0.33 nm。mirdametinib 对活化的 mek1 和 mek2 的 kiapp 值为 1 nm。mirdametinib 抑制 p-erk1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。
Vaniprevir (2022/1/21)
简介：vaniprevir (mk-7009) 是非共价的 hcv ns3/4a 蛋白酶抑制剂。
Ciluprevir (2022/1/21)
简介：ciluprevir（biln 2061）是特异的拟肽类 hcv ns3 蛋白酶抑制剂，ic50 为 3.0 nm。
ERDRP-0519 (2022/1/21)
简介：erdrp-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (mev) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (saimiri sciureus) 的麻疹疾病。erdrp-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
Nω-Propyl-L-arginine (2022/1/21)
简介：nω-propyl-l-arginine (n-omega-propyl-l-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nnos) 抑制剂，ki为 57 nm。nω-propyl-l-arginine 对 nnos 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (enos) 的 149 倍。
TBST缓冲液 10× (psaitong)@头条快讯 (2022/1/21)
简介：tbst缓冲液 10× (psaitong)天津本生生物供应pcr耗材齐全：pcr八联管，pcr单管，pcr板，荧光定量八联管盖，封板膜，roche 480辅助器等等。
Sorafenib-d4 (2022/1/21)
简介：sorafenib-d4 (bay 43-9006-d4) 是 sorafenib 的氘代化合物。sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 raf-1，b-raf 和 vegfr-3 的 ic50 分别为6 nm，20 nm，22 nm。
滚珠花键轴加工方法，你了解吗？#台风新闻 (2022/1/21)
简介：滾珠花键是利用装在花键轴外筒內的滾珠，在精密研磨的滚动沟槽中，同时进行平滑滾动及传递力矩，採用独特之接触点设计，具有更大之接触角度 (40° )，除了具有高度之灵敏性外，更能大幅提升负载之能力，适用於振动冲击负荷作用过大、定位精度要求高、以及需要高速运动性能的环境，在这类环境下也能发挥有效的作用。
Sorafenib-d3 (2022/1/21)
简介：sorafenib-d3 (bay 43-9006-d3) 是 sorafenib 的氘代化合物。sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 raf-1，b-raf 和 vegfr-3 的 ic50 分别为6 nm，20 nm，22 nm。
Rucaparib monocamsylate (2022/1/21)
简介：rucaparib (ag014699) monocamsylate 是一种口服有效的 parp 蛋白 (parp-1, parp-2 and parp-3) 抑制剂，对 parp-1 的 ki 为 1.4 nm。rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (h6pd) 抑制剂。rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (crpc) 研究的潜力。
Numidargistat dihydrochloride (2022/1/21)
简介：numidargistat (cb-1158) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 ic50 值分别为 86 nm 和 296 nm。免疫肿瘤剂。
Numidargistat (2022/1/21)
简介：numidargistat (cb-1158) 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 ic50 值分别为 86 nm 和 296 nm。免疫肿瘤剂。
Inarigivir ammonium (2022/1/21)
简介：inarigivir (ori-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 hbv dna。inarigivir (ori-9020) 是维甲酸诱导基因-i (rig-i) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
Zegocractin (2022/1/21)
简介：zegocractin (cm-4620) 是一种钙离子释放激活通道 (crac channel) 的抑制剂，其对 orai1/stim1 和 orai2/stim1 的 ic50 值分别为 119 nm 和 895 nm。
5-BDBD (2022/1/21)
简介：5-bdbd 是一种有效的选择性 p2x4 受体拮抗剂，抑制 rp2x4r 介导的电流，其 ic50 为 0.75μm。5-bdbd 可完全阻断硝酸甘油 (ntg) 诱导的基础性和急性痛觉过敏。
BCECF-AM (2022/1/21)
简介：bcecf-am 是一种细胞膜穿透的荧光指示剂，可以测量细胞内的 ph 值。
GSK-872 hydrochloride (2022/1/21)
简介：gsk-872 hydrochloride 是 ripk3 抑制剂，高亲和力结合 rip3 激酶结构域，ic50为1.8 nm，并抑制激酶活性，ic50为1.3 nm。gsk-872 hydrochloride 降低 ripk3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 hmgb1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
Uzansertib phosphate (2022/1/21)
简介：uzansertib (incb053914) phosphate 是一种具有口服活性的，atp 竞争性泛-pim 激酶抑制剂，对于 pim1，pim2 和 pim3 的 ic50 分别为 0.24 nm，30 nm 和 0.12 nm。uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
Uzansertib (2022/1/21)
简介：uzansertib (incb053914) 是一种具有口服活性的，atp 竞争性泛-pim 激酶抑制剂，对于 pim1，pim2 和 pim3 的 ic50 分别为 0.24 nm，30 nm 和 0.12 nm。uzansertib 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
Laduviglusib trihydrochloride (2022/1/21)
简介：laduviglusib (chir-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 gsk-3α/β 抑制剂，ic50 为 10 nm 和 6.7 nm。chir-99021 trihydrochloride 对 gsk-3 的选择性比 cdc2，erk2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路激活剂。laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类
大功率高温射频同轴电缆同轴线缆 (2022/1/21)
简介：1.大功率高温射频同轴电缆同轴线缆2.大功率同轴电缆3.高功率同轴电缆4.大功率高温同轴电缆5.大功率射频同轴电缆
Laduviglusib monohydrochloride (2022/1/21)
简介：laduviglusib (chir-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 gsk-3α/β 抑制剂，ic50 为 10 nm 和 6.7 nm。laduviglusib monohydrochloride 对 gsk-3 的选择性比 cdc2，erk2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路激活剂。laduviglusib monohydrochloride 可
MSN交谈
