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PD 102807 (2022/1/21)
简介：pd 102807 是一种 m4 毒蕈碱受体拮抗剂，ic50 为 90.7 nm。pd 102807 抑制 m1、m2、m3、m5 毒蕈碱受体，ic50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nm。具有抗运动障碍作用。
优势供贺德克EDS 3400 希而科 (2022/1/21)
简介：希而科优势供贺德克eds 3400希而科优势供贺德克eds 3400hydac品牌源自德国，在自动化制造域拥有40多年的历史，业生产用于体过滤技术、液压控制技术、电子测量技术的元件和装置，是的过滤器、蓄能器、液压阀、电子产品、管夹、电磁铁、液压
TC-N 1752 (2022/1/21)
简介：tc-n 1752 是一种有效和具有口服活性的 nav1.7 抑制剂，抑制 hnav1.7，hnav1.3，hnav1.4，hnav1.5 和 rnav1.8 的 ic50 值分别为 0.17 μm，0.3 μm，0.4 μm，1.1 μm 和 2.2 μm。tc-n 1752 还抑制河豚毒素敏感的钠通道。tc-n 1752 在福尔马林疼痛模型中显示出镇痛效果。
希而科优势供贺德克EDS 3400 (2022/1/21)
简介：希而科优势供贺德克eds 3400希而科优势供贺德克eds 3400hydac品牌源自德国，在自动化制造域拥有40多年的历史，业生产用于体过滤技术、液压控制技术、电子测量技术的元件和装置，是的过滤器、蓄能器、液压阀、电子产品、管夹、电磁铁、液压
Golidocitinib (2022/1/21)
简介：golidocitinib (azd4205) 是一种选择性的 jak1 抑制剂，ic50 值为 73 nm，对 jak2 的抑制作用较弱 (ic50>14.7 μm)，对 jak3 的抑制作用很小 (ic50>30 μm)。
聚四氟乙烯（PTFE）多芯挤出线缆/多芯薄膜绕包线缆 (2022/1/21)
简介：
通讯处理器DPW02 (2022/1/21)
简介：通讯处理器dpw02新的存储库利用我们的剩余组件的库存。我们可以减少您的交货时间并节省您的资金。利用我们的关键工业自动化和控制部件库。
Docosahexaenoic acid ethyl ester (2022/1/21)
简介：docosahexaenoic acid ethyl ester (ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。docosahexaenoic acid (dha) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate (2022/1/21)
简介：(6r,7s)-cefminox sodium heptahydrate 是 cefminox sodium heptahydrate 的异构体。cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。
Yubeinine (2022/1/21)
简介：yubeinine 是一种生物碱，具有气管松弛作用。
Ebeiedinone (2022/1/21)
简介：ebeiedinone 是一种川贝母类固醇生物碱，在浓度为 0.1 mm 时抑制人全血胆碱酯酶 (che) 的生物活性，抑制率为 69.0%。
Delavinone (2022/1/21)
简介：delavinone (sinpeinine a) 是一种生物碱。delavinone 适用于电喷雾电离 (esi) 正极检测。
Lucidenic acid D (2022/1/21)
简介：lucidenic acid d (lucidenic acid d2) 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜。
(2S)-6-Prenylnaringenin (2022/1/21)
简介：(2s)-6-prenylnaringenin 是前脑中最有效的化合物。(2s)-6-prenylnaringenin 在 α+β 结合位点上起 gabaa 正变构调节剂的作用。
UK-432097 (2022/1/21)
简介：uk-432097 是一种高效的选择性 a2aar 激动剂，对人 a2aar 的 pki 为 8.4。uk-432097 具有抗炎和抗凝剂。uk-432097 具有用于 copd (慢性阻塞性肺病)研究的潜力。
Tetroxoprim (2022/1/21)
简介：tetroxoprim 是抗菌 dhfr 的抑制剂。
ONO 1301 (2022/1/21)
简介：ono 1301 (ono-ap 500-02) 是一种前列腺素 (pg) i2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ono 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (hgf) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
Spiradoline (2022/1/21)
简介：spiradoline (u-62066) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, kor) 激动剂，在豚鼠中的 ki 为 8.6 nm。spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 ki 值分别为 252 nm 和 9400 nm。spiradoline 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。
Dihydro-5-azacytidine (2022/1/21)
简介：dihydro-5-azacytidine (dhac) 是一种核苷类似物，可掺入 dna 并抑制 dna 甲基化 (dna methylation)。dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。
Lagosin (2022/1/21)
简介：lagosin (fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。
EATON CORPORATION ET5050-001-440KT (2022/1/21)
简介：eaton corporation et5050-001-440ktsiemens6sn1112-1ac01-0aa1siemens6xv1440-4bn10siemensr1-106-100-502siemens-106es7193-0ca10-0xa0端子siemens-116es7193-0ca10-0xa0端子
BP 897 hydrochloride (2022/1/21)
简介：bp 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 d3 受体激动剂和弱 d2 受体拮抗剂。bp 897 hydrochloride 在多巴胺 d3 受体 (ki=0.92 nm) 上显示出高亲和力，而在 d2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (ki=61 nm)。bp897 hydrochloride 表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
Cefteram pivoxil (2022/1/21)
简介：cefteram pivoxil (ro 19-5248)，是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，可用于细菌感染。
N-Desalkylflurazepam (2022/1/21)
简介：n-desalkylflurazepam (norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 flurazepam) 的长效代谢物。n-desalkylflurazepam 抑制 l-型电压门控钙通道, 对 cav1.2 和 cav1.3 的 ic50 值分别为 55 µm 和 37 µm。
Binodenoson (2022/1/21)
简介：binodenoson (mre-0470) 是一种有效且选择性 a2a 腺苷受体激动剂(kd=270 nm)。binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。
Arimoclomol citrate (2022/1/21)
简介：arimoclomol citrate (brx-220 citrate) 是一种热休克蛋白 (hsp) 的共诱导剂。arimoclomol citrate 通过增强 hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。
Nelonemdaz potassium (2022/1/21)
简介：nelonemdaz (salfaprodil) potassium 是一种 nr2b 选择性和非竞争性的 n- 甲基 -d- 天冬氨酸 (nmda) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。nelonemdaz potassium 对 nmda 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
Nelonemdaz (2022/1/21)
简介：nelonemdaz (salfaprodil free base) 是一种 nr2b 选择性和非竞争性的 n- 甲基 -d- 天冬氨酸 (nmda) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。nelonemdaz 对 nmda 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
Benzylacyclouridine (2022/1/21)
简介：benzylacyclouridine (bau) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-fu) 及其衍生物的细胞毒副作用。
Lucerastat (2022/1/21)
简介：lucerasta 是miglustat 的半乳糖形式，是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (gcs) 的抑制剂。lucerastat 有用于fabry 疾病研究的潜能。
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