1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
4-Hydroxytryptamine creatinine sulfate (2022/1/21)
简介：4-hydroxytryptamine creatinine sulfate 是一种色胺衍生物，是神经递质 (neurotransmitter) 激动剂。
Dihydrochlamydocin (2022/1/21)
简介：dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (hdac) 抑制剂。dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。
Okadaic acid ammonium salt (2022/1/21)
简介：okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (pp) 的抑制剂，包括 pp1 (ic50=15-50 nm)、pp2a (ic50=0.1-0.3 nm)、pp3 (ic50=3.7-4 nm)、pp4 (ic50=0.1 nm) 和 pp5 (ic50=3.5 nm)，其中对 pp2a 的亲和力最显著。okadaic acid ammonium salt 通过抑制 pp 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。
N-Octylmaleimide (2022/1/21)
简介：n-octylmaleimide 是一种烷基马来酰亚胺，可抑制大鼠肝脏葡萄糖 6-磷酸酶。
PRMT1-IN-1 (2022/1/21)
简介：prmt1-in-1 是一种 prmt1 抑制剂。
4-Maleimidosalicylic acid (2022/1/21)
简介：4-maleimidosalicylic acid 是极性马来酰亚胺，不抑制 jurkat t 细胞中 il-2 的产生。
Thio-ITP (2022/1/21)
简介：thio-itp (6-thioinosine 5′-triphosphate) 是一种 rna 聚合酶 (rna polymerase) 活性的竞争性抑制剂。thio-itp 对聚合酶具有高表观亲和力，rna 聚合酶 i 的 ki 值为 40.9 μm，rna聚合酶 ii 的 ki 值为 38.0 μm。
S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (2022/1/21)
简介：s-(n-phenethylthiocarbamoyl)-l-cysteine 是一种抗癌物质 (anticarcinogenic)，具有抗白血病活性。s-(n-phenethylthiocarbamoyl)-l-cysteine 抑制 hl60 细胞的 dna 合成。
Calpain Inhibitor-1 (2022/1/21)
简介：calpain inhibitor-1 (compound 36) 是一种有效的，选择性的半胱氨酸蛋白酶钙蛋白酶1 (cal1) 抑制剂 (ic50=100 nm; ki=2.89 μm).
Nω-allyl-L-arginine (2022/1/21)
简介：nω-allyl-l-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nnos) 抑制剂。nω-allyl-l-arginine 可以以时间依赖性方式使 nnos 失活。nω-allyl-l-arginine 也是一种底物，可以产生 l-精氨酸、丙烯醛和 h2o。
Dimethyl-bisphenol A (2022/1/21)
简介：dimethyl-bisphenol a (dmbpa) 是一种有效的 hif-1α 抑制剂。dimethyl-bisphenol a 可降低 vegfa mrna 表达。
Calmodulin antagonist-1 (2022/1/21)
简介：calmodulin antagonist-1 (w-7) 是一种钙调素 (cam) 拮抗剂。calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 ca2+-磷酸二酯酶 (ic50=28 μm)。calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 ca2+-磷酸二酯酶 (ic50=375 μm)，与cgmp 相关，ki 值为 300 μm。
(Rac)-γ-Tocopherol (2022/1/21)
简介：(rac)-γ-tocopherol (dmpbq) 是一种维生素 e 异构体，可通过生育酚环化酶转化为 γ-tcopherol。
3BrB-PP1 (2022/1/21)
简介：3brb-pp1 是一种 atp 竞争性类似物。3brb-pp1 可特异性抑制 atp 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。
Cytarabine triphosphate (2022/1/21)
简介：cytarabine triphosphate (ara-ctp)，一种 cytarabine 的活性代谢物，是 dna 合成的竞争性抑制剂。细胞内 cytarabine triphosphate 水平可用于预测白血病母细胞对 cytarabine 的化学敏感性。
RTIL 13 (2022/1/21)
简介：rtil 13 是一种有效的动力蛋白 gtpase 抑制剂，抑制动力蛋白 i gtpase 的 ic50 值为 2.3 µm。rtil 13 还靶向 pleckstrin 同源脂质结合域。rtil 13 可以抑制受体介导和突触囊泡内吞作用，ic50 分别为 9.3 μm 和 7.1 μm。
L-threo-PPMP (2022/1/21)
简介：l-threo-ppmp 是一种 glct (udp-glc: ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。l-threo-ppmp 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡。l-threo-ppmp 具有抗癌活性。
SKI-I (2022/1/21)
简介：ski-i 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (sk) 抑制剂，抑制 st-hsk 的 ic50 值为 1.2 μm。ski-i 还抑制 herk2 (ic50=11 μm)。ski-i 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
Phenylpyropene C (2022/1/21)
简介：phenylpyropene c (s14-95) 是一种 jak/stat 通路抑制剂，可以抑制 ifn-γ 介导的报告基因表达 (ic50=5.4~10.8 μm)。phenylpyropene c 也是酰基辅酶 a 的抑制剂，ic50 值为 16.0 μm。
Cathepsin L-IN-2 (2022/1/21)
简介：cathepsin l-in-2 (z-phe-phe-fmk) 是一种有效且不可逆的组织蛋白酶 l (cathepsin l) 和组织蛋白酶 b (cathepsin b) 抑制剂。
RdRP-IN-3 (2022/1/21)
简介：rdrp-in-3 通过抑制 rna 依赖性 rna 聚合酶（rdrp） 的活性，成为一种很有前途的抗流感候选药物。
PROTAC CDK9 ligand-1 (2022/1/21)
简介：protac cdk9 ligand-1 是一种可用于合成 protac 的 cdk9 配体。
PROTAC CDK9 degrader-4 (2022/1/21)
简介：protac cdk9 degrader-4 是一种高效、靶向转录调控的 cdk9 降解物。
FRM-024 (2022/1/21)
简介：frm-024 是有效的 cns 渗透性γ分泌酶调节剂，用于家族性阿尔茨海默病的候选。
多参数水质测量仪 (2022/1/21)
简介：产品品牌：美国ysi产品型号：556mps主要技术指标： 多参数水质测量仪订货号：mm-00526-00可同时测量温度、电导、盐度、溶解氧、酸碱度和氧化还原电位以及总溶解固体;所有数据同时显示在屏幕上 ip67防水等设计，主机在1米水深
Antileishmanial agent-1 (2022/1/21)
简介：antileishmanial agent-1 对 l. amazonensis 前鞭毛体（ic50 = 15.52 μm）和细胞内无鞭毛体（ic50 = 4.10 μm）具有活性。
FPPQ (2022/1/21)
简介：fppq 是一种双作用的 5-ht3 (ki = 0.9 nm) 和 5-ht6 (ki = 3 nm) 受体拮抗剂，具有抗精神病和促认知特性。
Antiallergic agent-1 (2022/1/21)
简介：antiallergic agent-1 是一种 src 家族激酶抑制剂，可能作为未来抗过敏药物发现的一种新的有价值的先导化合物。
Antimalarial agent 2 (2022/1/21)
简介：antimalarial agent 2 是一种新型口服有效抗疟药，在体外具有快速的杀灭作用。
Betulinic acid derivative-1 (2022/1/21)
简介：betulinic acid derivative-1 在抑制破骨细胞（oc）分化方面表现出显著的活性，ic50 值为 1.86 μm。
MSN交谈
