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U251MG/TMZ 人类星形胶质瘤耐替莫唑胺细胞

提供者:智立中特(武汉)生物科技有限公司   发布时间:2022/6/24 15:52:50  阅读次数:111次  进入该公司店铺

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一、细胞简介:

  细胞名称:U251MG/TMZ 人类星形胶质瘤耐替莫唑胺细胞(U251MG鉴定)

平台编号: zl-056905


  通过外植技术衍生自恶性胶质母细胞瘤肿瘤。

  细胞特性

  1)来源:U251胶质瘤耐药筛选

  2)形态:贴壁细胞

  3)含量:>1×106细胞数

  4)用途:仅供科研使用。

二、细胞耐药诱导过程

  待细胞生长稳定后,开始倍增药物诱导剂量,每个剂量保持至细胞可以稳定生长至汇合度达50%以上。递增药物浓度依次为:0.125μg/mL,0.25μg/mL,0.5μg/mL,1μg/mL,2μg/mL,4μg/mL,8μg/mL,16μg/mL。约8个月后,细胞可在16μg/mLTMZ药物浓度下稳定生长,视为耐药细胞株构建成功,并命名为U251MG/TMZ。

三、细胞的培养:

  细胞培养试剂的配制

  1)TMZ药物的配制及保存

  建议将TMZ药物配制成16mg/mL的母液:即使用1mLDMSO溶液溶解16mgTMZ药物,使其溶解。

注意:可根据用量配置药物,并将药物分装保存,避免反复冻融导致药物失效。溶解后的TMZ,4℃保存1周,-20℃保存1个月,-80℃保存6个月。

  2)冻存液的配制

  90%胎牛血清+10%DMSO,现用现配。

  3)培养基的配制


细胞培养条件

  气相:空气,95%;二氧化碳,5%;温度:37℃,培养箱湿度为70%~80%。

细胞处理

  1)冻存细胞的复苏

  将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4~6mL培养基的离心管中混合均匀,1000rpm/min离心3~5min,弃去上清液。加入1mL培养基重悬细胞后,均匀铺于含6~8mL培养基的培养瓶(或皿)中,置于37℃恒温细胞培养箱中过夜培养。第二天显微镜下观察细胞生长情况,2~3day换液。

注意:①细胞复苏过程中,不可使用含有药物的培养基。须在细胞贴壁,形态展开,生长状态稳定后,方可根据实验需要添加TMZ药物。若加药后细胞生长状态较为缓慢,可适当降低TMZ的浓度,或使用不含TMZ的培养基培养至细胞生长状态较好时,再更换为所需的TMZ浓度;

②建议复苏细胞时始终穿戴防护手套和面罩,避免冻存管因温差较大而发生爆炸,造成人员伤害。

  2)细胞传代(建议以同等底面积的培养瓶/皿按照1:2比例传代)

①待细胞密度达到80%~90%时,即可进行传代培养。

②弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1次,吸净残余的PBS。

③加入适当体积的0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培养瓶中(T25瓶-1mL,其它培养器皿可覆盖培养底面即可),置于37℃培养箱中消化2~5min,显微镜下观察细胞细胞大部分变圆并脱落,即可轻拍培养瓶使细胞全部脱落。迅速拿回操作台,加入2倍体积的、含10%FBS的培养基中止消化。

④将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min离心5min,弃去上清液。

⑤向细胞沉淀中加入1~2mL培养基重悬细胞,轻吹混匀。将细胞悬液按1:1的比例均匀铺于2个新的培养瓶/皿中,添加6~8mL培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养。第二天显微镜下观察细胞生长情况,2~3day换液。

 注意:细胞传代过程中,不可使用含有药物的培养基。须在细胞贴壁,形态展开,生长状态稳定后,方可根据实验需要添加TMZ药物。若加药后细胞生长状态较为缓慢,可适当降低TMZ的浓度,或使用不含TMZ的培养基培养至细胞生长状态较好时,再更换为所需的TMZ浓度。

  3)细胞冻存

①细胞冻存时,步骤同2)细胞传代的①~④,细胞计数后,加入配制好的细胞冻存液,重悬细胞,按照1×106~1×107个细胞/mL分配到一个冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

②将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80℃冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

 四、细胞运输、保存及注意事项

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