如何正确使用超低吸附培养皿

　　正确使用超低吸附培养皿，保护皿底共价结合的水凝胶涂层不被破坏，全程避免细胞非特异性贴壁，保障3D细胞球、类器官悬浮培养的稳定性。

　　存储与开封预处理

　　常温干燥避光密封保存，禁止冷冻、高温或酸碱腐蚀环境，防止涂层老化失效。

　　75%酒精擦拭外包装后移入生物安全柜，紫外照射15分钟灭菌。

　　严禁徒手触碰皿底核心培养区，避免油脂残留造成局部吸附异常。

　　开封后建议一次性用完，长期敞口放置会导致涂层性能衰减、无菌状态破坏。

　　细胞接种规范操作

　　提前将培养基恢复至室温，避免低温液体在皿壁形成凝露，影响细胞分散均匀度。

　　用无钙镁离子的缓冲液重悬细胞，充分吹打成单细胞悬液，避免细胞团块提前聚集。

　　沿皿壁缓慢加入细胞悬液，禁止垂直高速冲击皿底，防止水凝胶涂层受损。

　　不同规格培养皿匹配对应体系：35mm皿加2mL培养基，60mm皿加5mL，100mm皿加10mL。

　　参考接种密度：间充质干细胞3×10⁴活细胞/cm²，肿瘤细胞5000-10000个/皿，需根据细胞类型优化。

　　培养过程日常维护

　　平稳放入37℃、5%CO₂饱和湿度培养箱，全程禁止剧烈摇晃、震荡培养皿，防止涂层破损。

　　尽量减少培养箱开门频次，避免频繁移动培养皿，防止细胞球体移位黏附皿壁。

　　培养48小时后换液，采用‌半量换液法‌，轻柔吸除50%旧培养基，补充等量新鲜培养基，避免直接冲刷皿底细胞球。

　　常规细胞12-96小时可形成大小均一的细胞球，超过15天长期培养需及时传代，防止球体中心坏死。

　　关键禁忌事项

　　该产品为一次性耗材，严禁重复使用，否则水凝胶涂层会不可逆损耗，导致细胞大量贴壁。

　　禁止使用硬毛刷、尖锐物品刮擦皿底，避免涂层出现划痕引发局部吸附异常。

　　37℃培养箱中放置超过48小时，超低吸附能力会逐步下降，需按实验周期及时收获细胞球。

　　注：以上科研产品资料供参考，具体请咨询!

　　本生BUNSEN一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。