ELISA也叫酶联免疫吸附试验

ELISA（酶联免疫吸附试验）是‌基于抗原-抗体特异性结合与酶促显色反应的经典免疫检测技术‌，凭借操作简便、通量灵活、成本可控的特点，广泛应用于生命科学科研、临床诊断、食品检测等多个领域，可实现对蛋白、抗体、小分子标志物的定量或定性分析。

技术原理

它将已知抗原/抗体固定在固相载体（通常是96孔酶标板）上，让样本中的待测物与之特异性结合，再通过带标记的酶二抗形成“固相包被物-待测物-酶标抗体”的免疫复合物，加入酶的底物后发生显色反应，最终通过酶标仪读取吸光度值，间接换算出待测物的浓度。

实验分型

间接法‌：用于检测样本中的特异性抗体，操作简便，适合血清抗体筛查，比如病原体感染后的血清抗体效价检测。

双抗体夹心法‌：最常用的蛋白定量模式，用一对配对抗体分别捕获和检测靶标蛋白，特异性高，适配细胞因子、肿瘤标志物等大分子抗原检测。

竞争法‌：专门针对小分子半抗原设计，通过样本中游离抗原与固相抗原竞争结合抗体的方式，实现小分子的定量。

捕获法‌：用于检测特定类别抗体，先包被抗IgM抗体捕获样本中的IgM，再结合靶标抗原进行后续检测，适配早期感染的IgM抗体筛查。

科研场景优势

通量灵活：96孔板体系可同时完成几十份样本的批量检测，无需复杂大型仪器，普通实验室即可开展。

灵敏度适配：常规检测下限可达ng/mL级别，优化后的高敏ELISA可突破pg/mL级别，满足多数科研样本的浓度检测需求。

成本可控：相比化学发光等平台，试剂耗材成本更低，适合预实验、大样本初筛等场景的常规使用。

关键质控要点

全程避免孔间交叉污染，加样枪头一次性更换，孵育温度严格控制在37℃，保证免疫结合效率一致。

洗板步骤需，避免未结合的游离蛋白残留，防止本底过高导致假阳性结果。

标准曲线需设置复孔，R²值需≥0.99，确保最终浓度换算的准确性。

注：以上科研产品资料供参考，具体请咨询!

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