英文名称：sulfo Cy7-NHS，sulfo Cyanine7-NHS，sulfo Cy7-SE，Sulfo-Cyanine7 NHS ester,

中文名称：磺化Cy7-NHS 活化酯，磺酸基花青素7琥珀酰亚胺酯

CAS号：477908-53-5

分子式：C₃₈H₄₂KN₃O₁₀S₂

分子量：803.98

ex/em :748/774 nm

产品纯度：≥95%

外观性状：墨绿色至深蓝绿色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存

用途：依托双磺酸改性Cy7近红外荧光母核与NHS琥珀酰亚胺活性位点，在弱碱水相条件下与含伯氨基的生物分子一步完成共价偶联，适配750nm近红外通道下的低背景深层组织标记、活体成像探针构建相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-NHS是在七甲川花菁Cy7近红外荧光母核的两侧吲哚环上分别引入磺酸基团完成双亲水改性，再将NHS琥珀酰亚胺活性位点通过稳定连接臂定向共价偶联制备的高水溶性氨基靶向近红外标记科研试剂。其激发/发射波长为750/773 nm，光谱完全落在生物组织最透明的近红外窗口（700-900nm）内，生物样本自发荧光极低，组织穿透深度远高于Cy5、Cy5.5等中长波近红外染料；双磺酸基团的强亲水改性让染料完全溶于纯水与各类生理缓冲液，无需添加任何DMSO、DMF等有机溶剂助溶，可直接在全水相体系中完成偶联反应，完全避免有机试剂对活性蛋白、多肽等敏感生物分子的构象破坏。

作用机理

在pH 8.0-9.0的弱碱性水相缓冲体系中，sulfo Cy7-NHS分子上的NHS活性酯可直接与靶标生物分子表面暴露的伯氨基发生亲核取代反应，室温避光1-2小时或4℃过夜即可生成稳定的酰胺共价键，反应副产物仅为小分子NHS，可通过简单的透析或超滤步骤轻松去除。双磺酸基团在染料分子表面形成的强负电亲水层，既完全消除了Cy7长多甲川链之间的疏水π-π堆积聚集，大幅降低荧光自淬灭效应，让Cy7荧光团始终保持高亮度的近红外荧光输出，又通过静电排斥大幅降低染料与生物样本的非特异性吸附，依托773nm近红外窗口极低的生物背景，最终实现高信噪比、低非特异性吸附的全水相近红外荧光标记效果。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与质谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离花菁母核与水解杂质残留，批次间NHS活性与荧光量子产率的一致性。核心优势：近红外窗口光学性能突出，750/773nm的光谱处于生物样本自发荧光极低的区间，成像检测时几乎没有背景干扰，可获得极高的检测信噪比；全水相溶解性，双磺化基团让分子在纯水缓冲液中完全溶解无聚集，全程无需添加有机溶剂助溶，适配对有机溶剂敏感的活性生物分子标记场景；标记操作简便高效，无需EDC等额外活化剂，一步即可完成偶联，大幅简化实验流程；磺化改性光稳定性，相比非磺化普通Cy7-NHS，在常规实验操作下更不易发生光氧化降解，标记产物的长期储存稳定性更好。

应用领域

主要面向全水相近红外荧光标记、低背景深层组织示踪方向科研工作。可直接用于抗体、酶等活性蛋白的纯水相近红外Cy7荧光标记，依托完全无有机溶剂的反应条件，完整保留蛋白的原有生物活性；也可用于多肽、氨基修饰寡核苷酸等小分子生物活性分子的近红外荧光衍生，快速构建高亮度近红外荧光探针，后续开展凝胶近红外荧光成像、生物分子体内外深层示踪相关实验；还可作为高稳定性近红外标记试剂，用于氨基修饰纳米粒、水凝胶与材料表面的荧光功能化，依托极低的自发荧光背景，大幅提升低丰度靶标分子的检测灵敏度。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）