英文名称：sulfo Cy7-Azide，Sulfo-Cyanine7 azide，Sulfo-Cy7-N3，Sulfo-Cyanine7-N3

中文名称：磺化Cy7-叠氮，磺化花青素7叠氮化物

分子式 :C37H45KN6O7S2

分子量 :789.02

Ex(nm)：750

Em(nm)：773

产品纯度：≥95%

外观性状：墨绿色至深绿色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，全程充入惰性氩气保护，避免反复冻融，远离含巯基的强还原剂、强氧化剂介质，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，操作全程避光，防止长波七甲川花菁母核光氧化降解与叠氮基团意外分解

用途：依托双磺化Cy7近红外荧光母核与叠氮活性位点，通过点击化学反应与炔基修饰的靶标分子定向偶联，适配生物正交标记、近红外荧光示踪相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-Azide是在七甲川花菁Cy7近红外荧光母核上引入双侧磺酸基团完成强亲水改性，再将叠氮基团通过柔性亲水连接臂定向共价偶联制备的水相点击化学专用近红外一区科研荧光标记试剂。其光谱完全落在700-900nm的近红外窗口内，生物样本自发荧光极低，组织穿透深度，双侧磺酸基团赋予分子完全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，可直接在纯水与各类生理缓冲液中溶解使用，规避普通非磺化Cy7-叠氮在水相体系中易团聚析出的问题。叠氮基团作为经典的生物正交反应手柄，在常规生理条件下几乎不与生物体系内的氨基、巯基、羧基等天然官能团发生反应，特异性极强，是生物正交标记体系中常用的近红外显像端工具。

作用机理

sulfo Cy7-Azide的核心反应路径为叠氮与炔的1,3-偶极环加成点击化学反应，可适配两类不同的反应体系。在铜催化点击化学（CuAAC）体系中，一价铜离子与末端炔配位形成活性铜炔中间体，大幅降低反应活化能，sulfo Cy7-Azide的叠氮基团与末端炔定向发生环加成，一步生成稳定的1,4-二取代三唑共价连接，反应速率快、区域选择性专一；在无铜应变促进点击化学（SPAAC）体系中，叠氮基团可直接与DBCO、BCN等环张力炔发生环加成反应，无需金属催化剂即可生成稳定三唑连接，完全规避铜离子对部分敏感生物体系的潜在干扰。双侧磺酸基团形成的强亲水层，既消除了Cy7长多甲川链之间的疏水聚集导致的荧光自猝灭，又通过静电排斥大幅降低染料与生物样本的非特异性吸附，最终在水相体系中实现高特异性、低背景的近红外荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、叠氮分解杂质残留，批次间反应活性与荧光量子产率的一致性极高。核心优势：生物正交特异性极强，叠氮手柄在常规生理条件下完全不与天然生物官能团发生副反应，标记背景极低，几乎无额外非特异性吸附；双反应路径适配性广，可同时兼容铜催化快速点击与无铜应变促进点击两类体系，覆盖从纯蛋白、材料改性到活细胞标记的不同实验场景；全水相溶解性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的生物样本；近红外低背景特性突出，773nm发射波长处于近红外窗口，生物样本自发荧光干扰极低，可获得远高于中短波染料的成像信噪比。

应用领域

主要面向生物正交标记、近红外荧光示踪方向科研工作。可直接用于代谢标记后的糖、核酸、脂质分子的近红外荧光显像，依托生物正交反应的高特异性实现低背景示踪；也可与炔基修饰的抗体、多肽探针配对，构建模块化近红外靶向探针，用于活细胞表面的原位生物正交标记；还可用于氨基修饰纳米材料、水凝胶的点击功能化近红外荧光标记，拓展生物正交近红外标记相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）