使用前核对本机与试剂批号是否在说明书声明的兼容范围内，检查耗材库存、废液容量与当日质控品是否在有效期内。样本采集、离心、保存温度与允许存放时间必须按试剂说明执行；溶血、微生物污染或标识不清的样本应拒收或按实验室规程复检。任何校准失败、质控失控未解除的情况，不得继续发放该批次结果。

　　操作中注意吸头更换、洗涤是否充分，避免高浓度样本对后续孔位的携带污染。全自动机型运行中勿强行打开正在温育的舱门；出现管路堵塞、漏液、光路报警或通信中断时，应中止测试并按故障树排查。生物安全方面，样本与废液按感染性物质管理，锐器与反应杯投入指定容器。

　　用后按说明书执行日常清洁与周维护，记录软件日志与维修工单。新入职人员应完成方法学培训与考核后再独立发报告；夜间急诊若方法学不支持急诊时限，应在申请端明确告知，不得因赶时间省略质控。

　　试剂开瓶后的稳定期、避光与冷藏要求必须严格执行。混用不同批号校准品与试剂导致的漂移，应按失控事件报告并追溯已发结果。

　　室内温湿度、震动与强电磁干扰可能影响光学本底。仪器周围应预留散热与维护空间，禁止在反应区放置无关试剂瓶。交接班时应口头与书面确认当日失控项目与已复查样本清单。

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