术前准备阶段，团队需复核适应证评估结论、影像测量结果与所选规格匹配性，核对系统包装、灭菌标识、有效期及装载工具齐全性。麻醉与监护方案、临时起搏策略、抗凝管理以及外科转换预案应在术前确认。对操作者而言，应完成该型号的专项培训，熟悉手柄释放顺序、回收或再定位条件（若说明书允许）以及球囊预扩/后扩指征，不得跨型号凭印象操作。

术中通常经选定入路建立轨道，在影像引导下将输送系统送至主动脉瓣区，确认同轴性与深度后按规程释放瓣膜。释放过程中需关注血压、心律、瓣膜位置与冠脉灌注；出现严重反流、移位、冠脉受累或血管并发症时，应立即按预案处理。

即刻效果验证常结合造影、血流动力学指标与超声评估，必要时按说明书实施后扩张或其他补救措施。具体步骤、压力限制和不可逆操作节点以该产品说明书为准。

术毕撤出输送系统后，应妥善处理入路止血，完成器械序列号/批号登记与植入记录，并将剩余耗材按感控要求处置。

任何说明书未载明的“经验性改装”、非配套球囊或非指定导丝组合，都可能带来不可预期风险，不应作为常规做法。流程管理的核心是可追溯与可急救，而不是追求操作速度。

培训与权限管理是流程安全的另一半。

新型号引入前应完成厂家与院内要求的模拟训练、观摩跟台和首例督导；权限授予应与具体型号绑定并定期复核。手术当天使用核对表确认正确患者、正确规格、正确入路与正确释放步骤，可减少型号混淆和关键附件遗漏。流程文件应随注册变更和说明书改版同步更新。

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