sulfo Cy7-COOH，1251915-04-4，功能化探针中专门提供羧基反应端的核心基础中间体_产品说明_仪器仪表技术文献

sulfo Cy7-COOH，1251915-04-4，功能化探针中专门提供羧基反应端的核心基础中间体

提供者：陕西新研博美生物科技有限公司发布时间：2026/11/6 10:23:53 阅读次数：11次进入该公司店铺

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英文名称：sulfo Cy7-COOH，sulfo Cyanine7-COOH，Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid

中文名称：磺化Cy7-羧酸，磺基花青素Cy7羧酸，磺化Cy7羧基

CAS号 :1251915-04-4，943298-08-6(ethyl)

分子式 :C34H39KN2O8S2

分子量 :706.91

ex/em :748/774 nm

产品纯度：≥95%

外观性状：深绿色至近黑色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，避免反复冻融

用途：依托双侧磺酸改性的高水溶性Cy7近红外荧光母核与末端惰性羧基位点，经EDC/NHS等碳二亚胺类缩合剂现场活化后与含氨基的靶标分子定向偶联，适配近红外荧光探针合成前体制备、非反应性阴性对照相关科研实验

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产品介绍

sulfo Cy7-COOH是将双侧磺酸改性的Cy7长波近红外荧光母核与末端游离羧基通过稳定亲水连接臂共价偶联制备的高水溶性惰性羧基型科研荧光母核试剂。Cy7母核拥有扩展的七甲川花菁共轭骨架，发射波长落在786nm的近红外一区区间，生物组织自发荧光极低，信号穿透深度远高于短波长荧光染料，适配深层组织成像场景；双侧磺酸基团的引入大幅提升分子的全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，直接溶于PBS、HEPES等常规生理缓冲液即可使用，避免有机溶剂对敏感生物分子的变性损伤；末端羧基本身处于惰性状态，不会与生物分子上的氨基自发发生反应，储存稳定性远高于预制活性酯类衍生物。产品经过制备级HPLC严格纯化，无游离荧光母核、异构杂质残留，批次间荧光量子产率与羧基反应活性的一致性极高，是近红外标记领域的基础荧光母核原料。

作用机理

sulfo Cy7-COOH的羧基本身不具备直接与氨基反应的活性，需通过碳二亚胺类缩合剂介导的酰胺化反应完成活化偶联。在含EDC/NHS的适宜缓冲液中，缩合剂先将游离羧基活化为活性酯中间体，后续可直接与靶标分子上的伯氨基发生亲核加成反应，脱去小分子副产物后生成稳定的酰胺共价键。由于活化过程完全由实验者在投料前一刻自主完成，可根据当次实验的实际投料比控制活化量，按需调整标记反应的投料比例，完全避免常规预制活性酯长期储存过程中缓慢水解失活的问题，双侧磺酸根的强电负性可稳定染料分子的正电荷分布，进一步降低活化过程中染料母核发生降解的概率，大幅提升珍贵合成原料的利用效率。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光染料残留，羧基反应活性保留率高于95%，批次间标记效率一致性。核心优势：全水相溶解性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的蛋白、核酸标记场景；近红外信号穿透性强，786nm发射波长处于近红外一区，生物组织散射与自发荧光极低，可实现深层组织内标记位点的高信噪比成像；储存稳定性突出，惰性羧基无自发反应活性，长期储存不会发生水解失活，货架期远高于预制活性酯类衍生物；操作自由度高，可在实验前一刻按需活化，控制活化比例，适配多样化的定制化衍生物合成需求。

应用领域

主要面向近红外荧光探针合成前体制备、非反应性阴性对照构建方向科研工作。可直接作为基础母核原料，合成各类sulfo Cy7活性酯、马来酰亚胺、叠氮等功能化荧光衍生物，满足定制化近红外探针构建需求；也可作为非反应性阴性对照染料，平行加入标记实验体系中，评估非特异性吸附带来的背景信号水平；还可应用于水相体系中羧基敏感的生物分子标记，通过现场活化避免预制活性酯长期储存引入的水解杂质干扰，拓展高水溶性sulfo Cy7-COOH相关的各类特色科研实验场景。

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