英文名称：sulfo Cy7-Amine，Sulfo-Cyanine7 amine

中文名称：磺化Cy7-伯胺，磺基花青素Cy7伯胺，磺化Cy7氨基

CAS号：2236573-39-8

分子式 :C40H54N4O7S2

分子量 :767.01

ex/em :748/774 nm (MeOH)

产品纯度：≥95%

外观性状：深绿色至蓝黑色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存

用途：依托双侧磺酸改性的高水溶性Cy7近红外荧光母核与末端伯胺反应基团，与NHS酯、PFP酯、TFP酯等活性酯类试剂发生亲核取代生成稳定酰胺键，适配水相体系活性酯靶标分子的近红外荧光标记相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-Amine是将双侧磺酸改性的Cy7长波近红外荧光母核与末端伯胺活性基团通过稳定亲水连接臂共价偶联制备的高水溶性氨基功能化科研荧光探针试剂。Cy7母核拥有扩展的七甲川花菁共轭骨架，发射波长落在786nm的近红外一区区间，生物组织自发荧光极低，信号穿透深度远高于短波长荧光染料，适配深层组织成像场景；双侧磺酸基团的引入大幅提升分子的全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，直接溶于PBS、HEPES等常规生理缓冲液即可使用，避免有机溶剂对敏感生物分子的变性损伤；末端伯胺作为明确的化学反应入口，可直接与各类活性酯类试剂发生高效偶联，无需额外活化步骤。产品经过制备级HPLC严格纯化，无游离荧光母核、未反应氨基中间体残留，批次间荧光量子产率与反应活性的一致性极高，是近红外标记领域的基础氨基型荧光功能模块。

作用机理

sulfo Cy7-Amine的核心反应基于伯胺与活性酯的亲核取代反应，反应条件温和可控。在pH 7.0-8.5的弱碱性缓冲体系中，末端伯胺可作为亲核位点进攻活性酯的羰基碳，经亲核加成-消除过程脱去小分子副产物后生成稳定的酰胺共价连接结构，反应选择性极强，几乎不与生物体系中广泛存在的羟基、巯基等非目标活性基团发生副反应。双侧磺酸基团形成的强亲水层，既消除了Cy7疏水母核之间的π-π堆叠导致的荧光自猝灭，又通过静电排斥大幅减少染料与生物样本的非特异性吸附，在复杂水相体系中也能保持极低的背景信号，实现高信噪比的活性酯位点定点荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光染料残留，伯胺反应活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：全水相溶解性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的蛋白、高分子材料标记场景；近红外信号穿透性强，786nm发射波长处于近红外一区，生物组织散射与自发荧光极低，可实现深层组织内标记位点的高信噪比成像；反应入口明确，末端伯胺活性专一，仅与活性酯类试剂高效偶联，副反应少，标记产物结构均一可控；非特异性吸附极低，双侧磺酸基团的静电排斥效应大幅减少染料与生物样本的非特异性结合，标记背景远低于非磺化Cy7氨基探针。

应用领域

主要面向活性酯靶标分子标记、水相高分子荧光功能化方向科研工作。可直接用于NHS酯修饰的PEG衍生物、连接体的近红外荧光偶联，构建兼具亲水间隔链与近红外荧光信号的双功能探针；也可用于活性酯修饰的水溶性高分子、羧基化微球的表面荧光功能化，在水相温和条件下完成共价标记，避免高温、自由基等苛刻条件对Cy7母核的破坏；还可应用于活性酯活化的薄膜、纤维材料的表面定点荧光修饰，通过近红外信号直观反映不同区域的偶联效率差异，拓展高水溶性sulfo Cy7-Amine相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）