黑色素脂褐素染色液（Schmorl法）

产品货号：M20137

产品规格：2×50ml

产品简介：

脂褐素是具有颗粒状的褐黄色色素，由含有脂肪的残存物和溶酶体消化物组成，被认为是由脂质和脂蛋白氧化产生的。脂褐素氧化过程是缓慢的、逐步发生的，因此色素会呈现出不同的染色反应、不同的颜色，形状和大小也变化不一。脂褐素可见于肝脏、肾脏、心肌、肾上腺、神经细胞与神经节细胞等，多分布在细胞核周围。

脂褐素又可分为早期脂褐素和晚期脂褐素。早期脂褐素有脂质的所有特征，用苏丹黑B法可染成灰黑色。晚期脂褐素是经完全氧化后的色素，失去了嗜苏丹性，但有更大的还原力，主要用Schmorl高铁-铁还原法来显示。目前常用的脂褐素染色法有PAS法、Schmorl高铁-铁还原法、Gomori醛复红法等。黑色素属于非血源性内生色素，是一组颜色从浅棕色到黑色的色素。这种色素通常出现在皮肤、眼睛、大脑的黑质和毛囊中。黑色素是一种十分稳定的物质，既不溶于有机溶剂，也不溶于水；可摄取亚铁离子形成黑色素亚铁复合物，再与铁作用成蓝色；可把氨银溶液还原为金属银；可被等强氧化剂漂白。许多方法可用于识别黑色素和黑色素生成细胞，其中最可靠的有：还原方法，如Masson-Fontana银技术和Schmorl高铁-铁还原法；酶方法(如多巴反应)；荧光方法；免疫组织化学。

黑色素脂褐素染色液(Schmorl法)的染色原理是黑色素和脂褐素均有强大的还原性，可将高铁离子还原为亚铁离子，再与铁反应而呈暗蓝色。本法可显示任何能还原高铁化物的物质，因此对黑色素和脂褐素的显示不是特异性的。可根据组织和细胞的不同，色素的位置和分布情况以及着色深浅，对鉴别可有一定的帮助。亦可与氨银法、醛品红法、高碘酸无色品红法等进行比较观察。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断或其他用途。

产品组成：

自备材料：

1.固定液：10%中性福尔马林、10%福尔马林等

2.系列乙醇

3.1%乙酸水溶液

操作步骤(仅供参考)：

(一)石蜡切片染色：

1.组织固定于10%中性福尔马林，常规脱水包埋。

2.切片厚度4μm，常规脱蜡至水。

3.蒸馏水水洗1min。

4.切片入Schmorl stain (见注意事项3)，浸染1～5min。

5.自来水冲洗2min。

6.(可选)入1%乙酸水溶液中浸洗1~3min，充分去除铁残留。自来水冲洗2min。

7.入核复染液染色3～10min。

8.自来水冲洗1～2min。

9.常规脱水透明，中性树胶封固。

(二)冰冻切片染色：

1.无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗2～3min。

2.染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，时间可以相应缩短。

(三)细胞染色：

1.4%多聚甲醛固定10～20min。

2.自来水冲洗2次，每次2min。

3.蒸馏水冲洗2次，每次2min。

4.染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，但操作时间应相应延长。

染色结果：

脂褐素、黑色素、绿蓝色至暗蓝色

细胞核、其他组织红色

注意事项：

1.切片脱蜡应尽量干净。

2.整个操作过程中尽量使用蒸馏水或去离子水，避免水中还原性杂质影响染色。

3.Schmorl stain应现用现配，一般2小时内有效。切片在Schmorl stain中的染色时间不宜太长，一般情况下黑色素比脂褐素先着色，2min内应有反应。如染色时间太长，背景将着染很深影响对比观察。

4.1%乙酸水溶液为备选方法，可选做，乙酸浸洗可有助于去除铁残留。

5.冰冻切片和细胞染色，根据具体情况摸索实验条件。

6.本法可显示任何能还原高铁化物的物质，因此对脂褐素的显示不是特异性的。可根据组织和细胞的不同，色素的位置和分布情况以及着色深浅，对鉴别脂褐素有一定帮助。可与氨银法、醛品红法、高碘酸无色品红法等进行比较观察。

7.一般组织都有一定的还原性，易使背景着色，因此，染色时应控制在短而恰当的时间内，达到脂褐素清晰而背景浅淡为佳。

有效期：4℃，避光保存，12个月有效。