近期，俄罗斯伊尔库茨克防鼠疫研究机构一名工作人员因“不明原因肺炎”死亡，引发公众对鼠疫的关注。俄方通报，未检出鼠疫耶尔森菌等高威胁病原微生物，世卫组织评估社区传播风险有限。

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我国人间鼠疫长期维持低水平，属可防、可治、可控的甲类传染病。热点事件不应过度恐慌，但值得我们反思：面对突发性传染病病原，现有监测体系是否具备现场快速响应能力？而环境空气病原的现场采集，正是这套监测体系里不可或缺的关键环节。

面向疾控、口岸、高校、院感及海关等技术团队，共性需求在于事件窗口内稳定获得可直接进入培养、核酸扩增与测序流程的标准化空气样品。围绕该需求，畅合生物可提供相应技术方案供行业参考。

一、从“事件驱动”走向“能力前置”

生物气溶胶可携带细菌、病毒、真菌孢子并随气流扩散。空气病原检测既是呼吸道传染病环境风险评估的基础，也支撑消杀前后效果比对、背景数据积累及气溶胶传播规律科研，是物表流调之外不可或缺的环境证据维度。

二、畅合生物空气微生物采样方案：MCA-1-300钣金款

空气微生物采样涵盖撞击、滤膜、静电、湿壁气旋等多种原理。畅合生物提供的是一套面向应急现场与实验室衔接的湿壁气旋生物气溶胶采样方案，代表设备为MCA-1-300钣金款微生物气溶胶采样器，可选配套采样箱用于现场应急场景。

该方案的核心是把应急到场效率、采集效率、样品完整性和后续检测兼容性放在同一套工程设计中处理。

1.技术路线：湿壁气旋采集

MCA-1-300采用湿壁气旋采样技术：空气切向进入旋转腔体，在离心作用下，气溶胶颗粒向腔壁迁移，并被壁面液膜捕获，最终形成液态收集样品。

2.主要指标

采集流量：120–300 L/min

采样时间：1–99 min可调

采集粒径：≥0.5μm

采集效率：1.0μm以上颗粒采集效率可达50%以上；2.0μm以上颗粒采集效率可达90%以上

电源：内置可充电蓄电池，无外接供电条件下亦可完成整轮采样任务

操作：液晶触屏

样品形态：液态收集液，可兼容培养、qPCR、宏基因组测序等分析

3.为什么适合现场与科研复用

现场端：轻量化钣金结构，电池符合民航随身携运规范，可随应急队伍跨区机动、异地驰援，压缩外场供电与转运带来的响应迟滞。

实验室端：采集液无需洗脱即可进入分子检测或培养流程，缩短“现场接样—实验室分析—风险研判”的链路，便于高校与科研机构开展气溶胶粒径、浓度、物种组成和时空分布研究。

三、标准符合性与方法学定位

畅合生物MCA-1-300相关指标可对照以下国家标准和行业文件：

GB/T 38517-2020《颗粒 生物气溶胶采样和分析 通则》

GB/T 39990-2021《颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》

GB/T 18204.3《公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物》

GB/T 18204.5《公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统》

四、典型应用场景

ü鼠疫、禽流感、流感等人畜共患或呼吸道病原应急气溶胶摸排

ü自然疫源地、边境口岸突发情形现场布点

ü发热门诊、隔离病区、ICU院感监测

ü高校气溶胶传播与微环境分布研究

ü洁净车间、集中空调及公共空间消杀前后评估

五、案例

新发传染病疫情会过去，但生物气溶胶应急监测能力建设应当留下来。

某科研团队外场任务中，同步采集物表拭子与气溶胶样品（畅合生物采样器）并统一进行核酸检测。核酸对比结果显示：不同病原，多点位空气样本与物表样本同步检出。这一结果说明，在呼吸道相关场景的环境摸排中，空气采样可与物表采样互为印证，补齐环境证据维度。

图：不同病原，多个点位空气样本和物表样本的PCR检测结果

在此基础上，团队进一步组织平行比对试验：同点位分别以畅合湿壁气旋与撞击式采样器采集，医院诊疗区与车站农贸市场两类场景样品统一送检，数据如下表所示。

表：各检测单位不同来源样本检测结果（件）统计表（畅合vs撞击式）

从汇总数据看，两类设备医院来源合计阳性率同为33.80%，车站农贸市场来源分别为35.0%与33.75%，多数点位趋势吻合、整体水平基本持平；整体输出与同期流行病学调查的本底研判方向吻合。

需要说明的是：不同采样原理本身存在差异，本组比对证明了湿壁气旋方案在主流撞击式方法学框架内具备可比性。与此同时，多点位跨场景的外场作业过程也直观体现：MCA-1-300采样器携行轻便、即开即采的应急适配特征。

畅合生物MCA-1-300空气微生物采样面向疾控、高校、科研院所、医院及口岸用户，提供现场生物气溶胶快速富集与标准化应急取样能力。欢迎样机试用与方法学验证对接。