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Honokiol

MCE 国际站：Honokiol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0003

CAS：35354-74-6

中文名称：和厚朴酚

Synonyms：和厚朴酚; NSC 293100

纯度：99.90%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。

生物活性：Honokiol 是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，通过靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它抑制 Akt 的激活。和厚朴酚很容易穿过血脑屏障^[1][2][3][4]。 体外和厚朴酚（0、12.5、25 和 50 μM）抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，IC₅₀ 约为针对 30 μM DBTRG-05MG 细胞。和厚朴酚诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。 Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平^[1]。 和厚朴酚具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC₅₀值为16.99 ± 1.28 μM, 15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。和厚朴酚 (3, 10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显着抑制作用^[2]。 和厚朴酚 (0.1-1.0?μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。和厚朴酚（0.6 和 1.0?μM）可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。 Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。 Honokiol (5, 10?μM) 显着抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活^[3]。 In Vivo：和厚朴酚-NM（40 mg/kg，po）产生的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达为 2.12 , 1.92 和 1.68 倍在这个治疗组中显着改变^[2]。

体外：Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为。Honokiol 诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平[1]。Honokiol 具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC50值为16.99 ± 1.28 μM，15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。Honokiol (3，10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显著抑制作用[2]。Honokiol (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5，10 μM) 显著抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Honokiol-NM (40 mg/kg，po) 产生的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该处理组中显著改变 2.12、1.92 和 1.68 倍[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：对于体内抗癌研究，将 MDA-MB-231 细胞（200 万）注射到乳腺脂肪组织中。注射肿瘤细胞两周后，在乳腺组织中观察到可触及的肿瘤，这是肿瘤形成的迹象。然后以 40 和 80 mg/kg 的剂量口服游离形式或纳米胶束形式的药物治疗。药物治疗持续 4 周，每周记录肿瘤体积和体重。治疗 4 周后，处死动物；测量最终肿瘤体积和重量。这些肿瘤用于蛋白质印迹和免疫组织化学分析。对于蛋白质印迹实验，肿瘤组织在 −80°C 下储存直至分析完成。对于 IHC，肿瘤固定在盐水中。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：在细胞毒性试验中，将 10,000 个细胞/孔加入 96 孔板中并孵育过夜，然后用溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中的不同浓度的 Honokiol 处理细胞。由于 Honokiol 不溶于水性溶剂，因此在体外研究中，Honokiol 溶于 DMSO。为了研究 DMSO 对细胞的可能影响，在最高浓度下使用溶剂 (DMSO) 对照，MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：ERK1 ERK2 Autophagy

热销产品：Dacinostat | KH-4-43 | 3'-Hydroxypterostilbene | Posaconazole | GW 501516 | Gambogic Acid | Streptomycin | Gastrodin | eGFP mRNA-LNP | Bococizumab

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiｆorme cells. Oncol Lett. 2013 Nov;6(5):1435-1438.
[2]. Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar ｆormulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017 Jan 23;153:208-219
[3]. Lee TY, et al. Honokiol as a specific collagen receptor glycoprotein VI antagonist on human platelets: Functional ex vivo and in vivo studies. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40002
[4]. Zhai H, et al. Honokiol-induced neurite outgrowth promotion depends on activation of extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2). Eur J Pharmacol. 2005 Jun 1;516(2):112-7.