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SR 11302

MCE 国际站：SR 11302

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15870

CAS：160162-42-5

纯度：99.68%

存储条件：-80°C,避光保存

运输条件：使用干冰运输。

产品活性：SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

生物活性：SR 11302 是一种激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。 SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性而不激活视黄酸反应元件 (RARE)^[1] 的转录。 IC50 和目标：AP-1^[1]体外： SR 11302 (SR11302) 具有选择性结合的强抗 AP-1 活性SR 11302（SR-11302；1 μM）抑制 AP-1 转录因子活性并使醛固酮水平降低 61.9%在缺氧处理的细胞中^[2]。
SR 11302（SR-11302；2 μM；48 小时）抑制幽门螺杆菌（幽门螺杆菌)诱导的胃腺癌（AGS）细胞增殖^[3]。
SR 11302（2 μM；24 小时）抑制 H。 pylori诱导AGS细胞中β-catenin和c-myc的表达^[3]。 体内： SR 11302（SR11302；低剂量 0.5 mg/kg 和高剂量 1 mg/kg 体重；每天口服强饲法）治疗可减少总血管损伤数量和Vldlr^-/- 小鼠的病变大小呈剂量依赖性^[4]。

体外：SR 11302 (SR11302) 具有强效抗 AP-1 活性，可选择性结合 RARα 和 RARγ，但不结合 RARβ 和 RXRα[1]。SR 11302 (SR-11302; 1 μM) 可抑制 AP-1 转录因子活性，并使缺氧处理细胞中的醛固酮水平降低 61.9%[2]。SR 11302 (SR-11302; 2 μM; 48 小时) 可抑制幽门螺杆菌 (H. pylori) 诱导的腺癌胃 (AGS) 细胞增殖[3]。SR 11302 (2 μM; 24 小时) 可抑制 AGS 细胞中 H. pylori 诱导的 β-catenin 和 c-myc 表达[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：SR 11302（SR11302；低剂量0.5 mg/kg和高剂量1 mg/kg体重；每日口服管饲）治疗以剂量依赖性方式减少Vldlr-/-小鼠的总血管病变数量和病变大小[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：AP-1[1]

参考文献：

[1]. C Huang, et al. Blocking activator protein-1 activity, but not activating retinoic acid response element, is required for the antitumor promotion effect of retinoic acid. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 May 27;94(11):5826-30.
[2]. Bradley A Maron, et al. Upregulation of steroidogenic acute regulatory protein by hypoxia stimulates aldosterone synthesis in pulmonary artery endothelial cells to promote pulmonary vascular fibrosis. Circulation. 2014 Jul 8;130(2):168-79.
[3]. Eunyoung Byun, et al. Activation of NF-κB and AP-1 Mediates Hyperproliferation by Inducing β-Catenin and c-Myc in Helicobacter pylori-Infected Gastric Epithelial Cells. Yonsei Med J. 2016 May;57(3):647-51.
[4]. Ye Sun, et al. Inflammatory signals from photoreceptor modulate pathological retinal angiogenesis via c-Fos. J Exp Med. 2017 Jun 5;214(6):1753-1767.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

的生物信息学
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• 检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
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