文献二：乳腺癌新辅助化疗诱导中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）促进血管内皮损伤研究

文献基本信息

- 论文标题：Neutrophil extracellular traps induced by neoadjuvant chemotherapy of breast cancer promotes vascular endothelial damage
- 发表期刊：Breast Cancer Research（乳腺癌研究领域期刊）
- 发表时间：2025年4月23日
- 期刊性质：开放获取（Open Access）

jQuery360041332217717808317_1785939506775 研究背景

新辅助化疗在乳腺癌术前治疗中占据重要地位，尤其适用于HER2阳性及三阴性乳腺癌亚型。然而，化疗是血管损伤和血栓形成的重要危险因素，可使风险增加高达6.5倍。术前新辅助化疗显著增加乳腺癌患者围手术期血管损伤风险，血栓基线风险不足1%，但化疗后可升至5%–17%。本研究旨在阐明中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）在新辅助化疗诱导的血管内皮损伤中的关键作用。

研究方法

研究通过分析乳腺癌患者、细胞模型和化疗小鼠模型中的NETs dsDNA及血清标志物，探讨新辅助化疗对NETs形成和血管内皮损伤的影响。研究人员对化疗小鼠模型的中性粒细胞进行RNA测序，鉴定出与NETs形成相关的关键基因Slc11a1，并通过细胞和动物实验进行了验证。

研究中血浆NETs形成及血管内皮损伤标志物的检测，使用了上海科培瑞生物科技有限公司的四款ELISA试剂盒（货号：H10141、H13742、H10950、H18626）。

研究结果

1. NETs与内皮损伤显著相关：接受多西他赛+卡铂（TCb）新辅助化疗的乳腺癌患者，血浆中NETs形成和内皮损伤标志物显著升高，且NETs形成与内皮损伤标志物的增加密切相关。

2. 动物模型验证：化疗小鼠模型证实TCb治疗显著促进了NETs形成和内皮损伤，而蛋白精氨酸脱亚氨酶抑制剂CI-amidine可有效缓解这一效应。

3. 体外实验证实：在人中性粒细胞中，TCb化疗药物可直接诱导NETs形成，进而促进人脐静脉内皮细胞的损伤。

4. 机制阐明：RNA测序鉴定出Slc11a1为关键的NETs形成相关基因，TCb化疗上调中性粒细胞中Slc11a1表达，导致细胞内亚铁离子含量升高和活性氧（ROS）生成增加，从而促进NETs形成。敲低Slc11a1可逆转上述效应。

研究结论

本研究揭示了TCb新辅助化疗通过Slc11a1介导的ROS生成促进中性粒细胞NETs形成，进而导致血管内皮损伤的机制，为乳腺癌患者围手术期血管损伤的防治提供了新的理论依据和治疗策略。

科培瑞产品贡献

本研究成功使用上海科培瑞生物科技有限公司的四款ELISA试剂盒（货号：H10141、H13742、H10950、H18626） 完成了乳腺癌患者血浆中NETs形成和内皮损伤标志物的检测。科培瑞产品的高质量数据为本研究阐明NETs在化疗诱导血管损伤中的关键机制提供了重要支撑，助力研究成果发表于乳腺癌领域期刊。

---

总结

上海科培瑞生物科技有限公司的ELISA试剂盒产品已在生殖内分泌（PCOS相关不孕症）和肿瘤学（乳腺癌化疗血管损伤）两个重要医学研究领域得到权威学术期刊的认可与引用。文献分别发表于Journal of Medical Biochemistry和Breast Cancer Research，充分证明了科培瑞产品的高灵敏度、高特异性和良好的科研适用性。

科培瑞生物将持续为全球科研工作者提供高品质的ELISA试剂盒及相关生物实验产品，助力生命科学和医学研究不断取得新突破。