维真生物深耕基因编辑领域，拥有成熟的CRISPR/Cas9技术平台。我们提供人/小鼠全基因组及蛋白激酶基因相关的CRISPR敲除gRNA文库，搭配维真Cas9稳转株，可助力您迅速锁定与特定表型相关的基因，深度挖掘极具价值的潜在靶标，适用于基础科研、药物研发及疾病模型构建等领域。

四大即用型gRNA慢病毒文库，无需漫长筹备！

*人全基因组gRNA慢病毒文库/人源激酶基因gRNA慢病毒文库/小鼠激酶基因gRNA慢病毒文库不含SpCas9核酸内切酶，需要搭配SpCas9慢病毒或者稳定细胞株/动物使用。

产品优势

1) 高效基因编辑：基于前沿CRISPR技术，切割目标基因，实现高效的基因敲除。

2) 广泛覆盖：涵盖人类及小鼠海量基因，满足多样化需求。

3) 稳定表达：采用慢病毒作为载体，能稳定整合到细胞基因组中，持续发挥作用。

4) 供货周期短：现货速发，即刻开启基因编辑研究。

客户案例

文章题目：Comprehensive multi-omics analyses exposes a precision therapy strategy that targets replication stress in hepatocellular carcinoma using WEE1 inhibition (Journal of Advanced Research，IF 17.1)

合作客户：浙江大学医学院附属医院郑树森院士、宋朋红教授团队

将维真人源激酶基因gRNA慢病毒文库转染Huh7细胞并分别在有、无奥沙利铂的条件下培养。孵育两周后分离基因组DNA，经高通量测序测定gRNA丰度，再用Illumina深度测序分析稳定表达sgRNA的细胞样本。利用MAGeCK的mle算法，评估确定基因显著性，筛选出WEE1为奥沙利铂的合成致死基因。