提供者:MedChemExpress 发布时间:2026/7/10 10:30:03 阅读次数:460次 进入该公司店铺
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MCE 国际站:Cytochalasin D
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N6682
CAS:22144-77-0
中文名称:细胞松弛素D
Synonyms:细胞松弛素D; Zygosporin A; NSC 209835
纯度:99.79%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
生物活性:Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可能来源于真菌。细胞松弛素 D 具有细胞渗透活性。细胞松弛素 D 通过与 G-肌动蛋白结合来抑制 G-肌动蛋白-肌动蛋白丝切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 还抑制 cofilin 与 F-肌动蛋白的结合,并降低活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。细胞松弛素 D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中存在的存活蛋白的数量。细胞松弛素 D 诱导 Yap[1][2][3][4] 的磷酸化和细胞质滞留。 体外细胞松弛素 D(3 和 10 μM;30 分钟)导致 COS-7 细胞收缩和树枝化,以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构< sup>[1].
细胞松弛素 D(0.3、1、3 和 10 μM;30 分钟)浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率[1]< /sup>.
Cytochalasin D(1 μM;NIH3T3 细胞)破坏应力纤维,诱导 Yap 磷酸化,同时细胞保持原始区域并丢失核 Yap 定位[4]。
热销产品:Ajmaline | Atropine (sulfate monohydrate) | Melittin (TFA) | VX-11e | TCIP 1 | Sonelokimab | 1-Methyluric acid | Pyridoxal 5'-phosphate (monohydrate) | Prednisone acetate | Pronethalol
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.
[2]. Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.
[3]. Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244.
[4]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
的生物信息学
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• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;
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• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
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• 检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
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