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Tenatoprazole

MCE 国际站：Tenatoprazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17421

CAS：113712-98-4

Synonyms：TU-199

纯度：99.75%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。

生物活性：Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的咪唑并吡啶类质子泵抑制剂，具有延长的血浆半衰期。 Tenatoprazole 抑制猪胃 H⁺/K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.2 μM。 Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制多种包膜病毒的产生，包括 EBV^[1]^[2]^{[3]< /sup>。体外：替那拉唑 (TU-199)（0.1、0.2、0.4 mg/kg；口服；单只；Heidenhain-pouch 狗）剂量依赖性地抑制刺激的胃酸分泌通过组胺输注^[4]。}

体外：Tenatoprazole (TU-199) (0.1、0.2、0.4 mg/kg；口服；单只；Heidenhain-pouch 犬) 剂量依赖性地抑制组胺输注刺激的胃酸分泌[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Thomson AB, et al. Comparison of the effects of fasting morning, fasting evening and fed bedtime administration of tenatoprazole on intragastric pH in healthy volunteers: a randomized three-way crossover study. Aliment Pharmacol Ther. 2006;23(8):1179-1187.
[2]. Uchiyama K, et al. Effects of TU-199, a novel H+, K(+)-ATPase inhibitor, on gastric acid secretion and gastroduodenal ulcers in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999;21(2):115-122.
[3]. Mannemuddhu SS, et al. Prazoles Targeting Tsg101 Inhibit Release of Epstein-Barr Virus following Reactivation from Latency. J Virol. 2021;95(13):e0246620.
[4]. Uchiyama K, et al. The long-lasting effect of TU-199, a novel H+, K(+)-ATPase inhibitor, on gastric acid secretion in dogs. J Pharm Pharmacol. 1999;51(4):457-464.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。