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Kaempferide

MCE 国际站：Kaempferide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15449

CAS：491-54-3

中文名称：山奈素；莰非醇

Synonyms：山奈素; Kaempferol 4'-O-methyl ether

纯度：99.80%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

生物活性：Kaempferide 是一种 O-甲基化黄酮醇，是一种化合物。它可以在 Kaempferia galanga（芳香姜）中找到。山柰酚 4'-O-甲基转移酶利用 S-腺苷-L-甲硫氨酸和山奈酚生成 S-腺苷-L-高半胱氨酸和山柰苷。 P-糖蛋白。 Kaempferide 具有抗病毒活性。

体外：Kaempferid 在 HCC 细胞系中具有细胞毒性 (HepG2:IC50 = 27.94 µM; Huh7: IC50 = 25.65 µM; N1S1: IC50 = 15.18 µM)[1]。 Kaempferid (5, 20 μM; 48 h) 在 HepG2 细胞中减轻 oral acid (OA) (0.5 mM) (HY-N1446) 诱导的细胞脂质积累和氧化应激[2]。 Kaempferide 通过 FoxO1/β-catenin 信号通路来促进成骨[3]。 Kaempferide (10-15 μM; 24 h) 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性 IC50 为 16 μM，且可以诱导细胞凋亡[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Kaempferid (25 mg/kg; 静脉注射; 一周三次) 在 SD (Sprague Dawley) 大鼠中具有抗癌活性[1]。 Kaempferide (10 mg/kg; 日食喂养,一天一次连续 16 周) 在肥胖 C57BL/6J 小鼠中通过抑制 TLR4/i-κBα/NF-κB 通路来改善氧化应激和炎症，并且可以缓解小鼠的肥胖和糖脂代谢紊乱[4]。 Kaempferide (0.1-0.3 mg/kg; 注射; 单剂量) 在缺血/再灌注 (I/R) 诱导的 SD (Sprague Dawley) 大鼠中通过激活 PI3K/Akt/GSK-3β 通路来缓解心肌缺血/再灌注损伤[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献：

[1]. Chandrababu G, et al. Kaempferide exhibits an anticancer effect against hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo[J]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2023: 1-7.
[2]. Tie F, et al. Kaempferol and kaempferide attenuate oleic acid-induced lipid accumulation and oxidative stress in HepG2 cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(16): 8847.
[3]. Ma X, et al. Kaempferide enhances antioxidant capacity to promote osteogenesis through FoxO1/β-catenin signaling pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2021, 911: 174555.
[4]. Tang H, et al. Kaempferide improves oxidative stress and inflammation by inhibiting the TLR4/IκBα/NF-κB pathway in obese mice[J]. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 2021, 24(4): 493.
[5]. Wang D, et al. Kaempferide Protects against Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury through Activation of the PI3K/Akt/GSK-3β Pathway. Mediators Inflamm. 2017;2017:5278218.
[6]. Nath L R, et al. Kaempferide, the most active among the four flavonoids isolated and characterized from Chromolaena odorata, induces apoptosis in cervical cancer cells while being pharmacologically safe[J]. RSC advances, 2015, 5(122): 100912-100922.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。