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Taurocholic acid sodium salt

MCE 国际站：Taurocholic acid sodium salt hydrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1131

CAS：345909-26-4

中文名称：牛磺胆酸钠水合物

Synonyms：牛磺胆酸钠水合物; Sodium taurocholate hydrate; N-Choloyltaurine sodium salt hydrate

纯度：98.50%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

生物活性：Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种参与脂肪乳化的胆汁酸。体内胆汁酸牛磺胆酸钠盐水合物 (Sodium taurocholate hydrate) 在体内发挥渗透增强作用^[1]。

体内：Nitrofurazone (15 or 25 mg/kg, 大鼠, 饲料；15 or 31 mg/kg, 小鼠, 饲料) 在雌性大鼠和雌性小鼠中有致癌性[4]。 Nitrofurazone (11 和 111 mg/kg/天, 小鼠口服；0.78 和 7.8 mg/kg/天, 豚鼠口服) 在小鼠和豚鼠体内没有抑菌活性[5]。Nitrofurazone 在雄性白兔中的药代动力学特征表明：1. 静脉注射给药的 Nitrofurazone 具有较高的清除常数 (0.04) 和较短的消除半衰期 (17.32分钟)。口服给药的 Nitrofurazone 具有较低的清除常数 (0.002) 和较长的消除半衰期 (276.09分钟)。2. 静脉注射和口服给药的AUC0-∞分别为 844.79 和 566.44。3. 口服给药后的 Nitrofurazone 具有更长的平均滞留时间 (956.1分钟)，相比之下，静脉注射给药的平均滞留时间为 496.3 分钟。Nitrofurazone 可用于动物建模，构建乳腺肿瘤模型[4][5][6][7]。 |re| 诱导急性胰腺炎[2] 致病原理 Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 诱导了胰腺小叶间质水肿的形成，并导致腺泡细胞的空泡化。Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 还增加了血清淀粉酶和脂肪酶的活性。间质水肿成为急性胰腺炎中评估胰腺损伤的重要标准之一[1]。具体造模方法大鼠：Wistar • 雄性 • 体重 220-240 g[1]给药：1 mL/kg • 在胆胰管进行逆行注射 • 速度为 0.25 mL/min[1]小鼠：Balb/c 和 Wistar • 雄性 • 体重 25-30 g 和 250-300 g[2]给药：1 mL/kg • 进行逆行注射 • 灌注 8 小时[2] Note (1) 在给药前，老鼠被保持在室温 23±1℃ 和 50-60% 的相对湿度环境中，自由饮水和进食，遵循 12 小时的明暗周期。在实验前，它们被允许在这个环境中适应 5 天，并且在手术前 12 小时内没有进食和自由饮水[1][2]。(2) 胰腺腺泡细胞是通过胶原酶 IV 从 Balb/c 或 C57/BL6J 小鼠中新鲜分离的。细胞在室温下处理，并在分离后 4 小时内使用[2]。造模成功指标组织学分析：Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 给药导致胰腺间质水肿形成和胰腺重量增加。在胰腺小叶中明显出现腺泡细胞空泡化，同时伴有一些胰腺出血灶和明显的腹腔积液。坏死的腺泡细胞中心部位有一个浓缩的细胞核，周围有明亮的边界。Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 给药诱导了明显的水肿，炎症细胞浸润和腺泡细胞坏死[1][2]。生化分析：Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 给药增加了血清淀粉酶和脂肪酶的活性[1]。相关产品： / 拮抗产品： Neuronostatin; Flavonoids 1 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Mo J, Yang A, et al. Neuronostatin ameliorates sodium taurocholate-induced acute pancreatitis in rats. Dig Dis Sci. 2013 Oct;58(10):2903-7.
[2]. Du D, Yao L, et al. Protective effects of flavonoids from Coreopsis tinctoria Nutt. on experimental acute pancreatitis via Nrf-2/ARE-mediated antioxidant pathways. J Ethnopharmacol. 2018 Oct 5;224:261-272.
[3]. Mooranian A, et al. The effect of a tertiary bile acid, taurocholic acid, on the morphology and physical characteristics of microencapsulated probucol: potential applications in diabetes: a characterization study. Drug Deliv Transl Res. 2015 Oct;5(5):511-22.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。