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Irbesartan,厄贝沙坦,138402-11-6

提供者:MedChemExpress   发布时间:2026/3/24 10:30:55  阅读次数:878次  进入该公司店铺

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Irbesartan

MCE 国际站:Irbesartan

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0202

CAS:138402-11-6

中文名称:厄贝沙坦;依贝沙坦

Synonyms:厄贝沙坦; SR-47436; BMS-186295

纯度:99.68%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

生物活性:Irbesartan (SR-47436) 是一种具有口服活性的 Ang II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)。厄贝沙坦可以舒张血管,降低血压,增加心脏供血和供氧。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究[1]。 体外厄贝沙坦(20 μM,3 小时)在体外降低 Th22 细胞的趋化性[1]。
厄贝沙坦(0 μM , 20 μM, 40 μM 和 60 μM) 在体外抑制 Th22 细胞分化[1]。
厄贝沙坦 (20 μM) 在体外抑制 TEC 的 Th22 细胞相关促炎反应[ 1]。 体内:厄贝沙坦(口服强饲法;50 mg/kg/d;每天一次)降低 Ang II 输注小鼠的 Th22 淋巴细胞增多和血清 IL-22 水平 [1].
厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每日一次)具有明显的肾脏保护作用[1].
厄贝沙坦(口服灌胃; 50 mg/kg/d; 每日一次) 减轻 Ang II 诱导的高血压小鼠的全身炎症和肾纤维化[1]。
盐酸厄贝沙坦 (20 μM; 3 h) 可以减弱 Th22 细胞募集和 IL-22 分泌,这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化作用[1]。

体外:厄贝沙坦(20 μM,3 小时)在体外降低 Th22 细胞趋化性[1]。厄贝沙坦(0 μM、20 μM、40 μM 和 60 μM)在体外抑制 Th22 细胞分化[1]。厄贝沙坦(20 μM)在体外抑制 Th22 细胞相关的 TEC 促炎反应[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每日一次)可降低血管紧张素 II 输注小鼠的 Th22 淋巴细胞增多和血清 IL-22 水平[1]。厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每日一次)具有明显的肾脏保护作用[1]。厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每日一次)可减轻血管紧张素 II 引起的高血压小鼠的全身炎症和肾脏纤维化[1]。盐酸厄贝沙坦(20 μM;3 小时)可减弱 Th22 细胞募集和 IL-22 分泌,这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化作用实现的[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Schupp M, et al. Angiotensin type 1 receptor blockers induce peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity. Circulation. 2004 May 4;109(17):2054-7. Epub 2004 Apr 26.
[2]. Ruiz E, et al. Importance of intracellular angiotensin II in vascular smooth muscle cell apoptosis: inhibition by the angiotensin AT1 receptor antagonist irbesartan. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 19;567(3):231-9. Epub 2007 Apr 6.
[3]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis and infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库,我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展,为您提供全球的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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