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AKBA

MCE 国际站：AKBA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0892

CAS：67416-61-9

中文名称：3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸

Synonyms：Acetyl-11-keto-β-boswellic acid

纯度：99.93%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 是一种从乳香中提取出的活性化合物，是新颖的 Nrf2 的活化剂。

生物活性：AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 是一种来自锯齿状乳香提取物的活性三萜类化合物，是一种新型 Nrf2 激活剂。体外AKBA（乙酰基-11-酮基-β-乳香酸）显着减少梗塞体积和凋亡细胞，并通过升高 Nrf2 和 HO- 增加神经系统评分再灌注后 48 小时大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中 1 的表达。在原代培养的神经元中，AKBA 增加了 Nrf2 和 HO-1 的表达，从而防止 OGD 诱导的氧化损伤。此外，AKBA 治疗增加了 Nrf2 与抗氧化反应元件 (ARE)^[1] 的结合活性。
AKBA（乙酰基-11-酮基-β-乳香酸）显着抑制人结肠腺癌的生长, 表明细胞周期停滞在 G1 期并诱导细胞凋亡^[3]。
AKBA（乙酰基-11-酮基-β-乳香酸）在 3T3-L1 中引发显着的脂肪分解脂肪细胞，如胞质溶胶中中性脂质减少和培养基中游离脂肪酸增加所示。 AKBA 增加的脂肪分解伴随着脂肪分解酶、脂肪细胞甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 和激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的上调，以及脂滴稳定性调节因子 perilipin 的表达减少。此外，AKBA（Acetyl-11-keto-β-boswellic acid）处理减少了成熟脂肪细胞中成熟脂肪细胞 aP2、脂联素和 glut-4 的表型标记^[5]。
体内实验： AKBA（Acetyl-11-keto-β-boswellic acid）显着阻止了肠腺瘤性息肉的形成，对小鼠没有毒性。 AKBA 在预防小肠和结肠息肉方面的活性比阿司匹林更有效。组织病理学检查显示 AKBA 的作用，即减少息肉大小和异型增生程度，在较大尺寸的息肉中更为突出，尤其是那些起源于结肠的息肉^[1]。
AKBA（乙酰基-11-keto-β-boswellic acid) 在小鼠中给药有效地延迟了 HT-29 异种移植物的生长而没有毒性迹象。 AKBA 的活性比阿司匹林强^[3]。
AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 在体外和体内均表现出抗癌活性。通过在小鼠中口服应用，AKBA 可显着抑制 SGC-7901 和 MKN-45 异种移植物，且无毒性^[4]。

体外：AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 显著减少梗塞体积和凋亡细胞，并通过提高 48 小时大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中 Nrf2 和 HO-1 的表达来增加神经系统评分再灌注后。在原代培养的神经元中，AKBA 增加了 Nrf2 和 HO-1 的表达，从而防止 OGD 诱导的氧化损伤。此外，AKBA 处理增加了 Nrf2 与抗氧化反应元件 (ARE) 的结合活性[1]。 AKBA (乙酰基-11-酮基-β-乳香酸) 显著抑制人结肠腺癌的生长，表明细胞周期停滞在 G1 期并诱导细胞凋亡[3]。 AKBA (乙酰基-11-酮基-β-乳香酸) 在 3T3-L1 中引发显著的脂肪分解脂肪细胞，如胞质溶胶中中性脂质减少和培养基中游离脂肪酸增加所示。AKBA 增加的脂肪分解伴随着脂肪分解酶、脂肪细胞甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 和激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的上调，以及脂滴稳定性调节因子 perilipin 的表达减少。此外，AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 处理减少了成熟脂肪细胞中成熟脂肪细胞 aP2、脂联素和 glut-4 的表型标记[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 显著阻止了肠腺瘤性息肉的形成，对小鼠没有毒性。AKBA 在预防小肠和结肠息肉方面的活性比阿司匹林更有效。组织病理学检查显示 AKBA 的作用，即减少息肉大小和异型增生程度，在较大尺寸的息肉中更为突出，尤其是那些起源于结肠的息肉[1]。 AKBA 在小鼠中给药有效地延迟了 HT-29 异种移植物的生长而没有毒性迹象。AKBA 的活性比阿司匹林强[3]。 AKBA 在体外和体内均表现出抗癌活性。通过在小鼠中口服应用，AKBA 可显著抑制 SGC-7901 和 MKN-45 异种移植物，且无毒性[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。