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Madecassoside

MCE 国际站：Madecassoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0568

CAS：34540-22-2

中文名称：羟基积雪草苷；羟基积雪草

Synonyms：羟基积雪草苷; Asiaticoside A

纯度：99.58%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。

生物活性：Madecassoside 是一种从 Centella asitica (L.) 中分离出来的五环三萜，具有抗炎、抗氧化和抗衰老作用。 [1] 体外：Madecassoside 在 HGF 诱导的 HepG2 和 SMMC-77 细胞中表现出显着的抗增殖和抗侵袭作用。 Madecassoside 抑制 HGF 诱导的 cMET-PKC-ERK1/2-COX-2-PGE2 级联激活。 [1] 体内：羟基积雪草苷 po 的给药在小鼠体内表现出直接的抗 PF 作用。羟基积雪草苷增加结肠组织中肝细胞生长因子 (HGF) 的表达，HGF 受体拮抗剂减弱其抗 PF 作用。小鼠中的羟基积雪草甙在吸收到血液后不受其代谢物或自身的介导。相反，羟基积雪草苷会增加 PPAR-γ 的活性，从而增加结肠上皮细胞中 HGF 的表达。 [2] 给药参考为12 mg/kg。 [3]

体外：Madecassosid (30，100 μM，12 h) 增强了氧化应激损伤的 HUVECs 细胞的细胞活力[5]。 Madecassosid (10-100 μM，12 h) 抑制 p38 MAPK 的磷酸化和 Caspase-3 的活性，从而表达出抗凋亡活性[5]。 Madecassosid (10-100 μg/L) 对于黑色素细胞的树突收缩展现出抗氧化活性，并且能够维持线粒体膜电位和 Ca2+ 稳态[7]。 Madecassosid (30 μM) 通过增加 p-IRS1，Akt 和 p-Akt 在糖毒条件下的表达，提高了胰岛素的分泌[8]。 Madecassosid (10 μM，24 h) 通过 III-PI3K/Beclin-1/Bcl-2 通路，抑制Aβ25–35 诱导的神经细胞炎症和自噬反应[9]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Madecassosid (6，12，24 mg/kg，i.v) 修复病灶性大脑缺血再灌注造成的神经元损伤，并改善了神经元凋亡[6]。 Madecassosid (6，12，24 mg/kg，i.v) 抑制 NF-kB 的活性以抑制大脑损伤[6]。 Madecassosid (120 mg/kg，i.g.) 通过上调 Nrf2 的表达来降低 LPS 诱导产生的神经毒性并且提高了血红素加氧酶蛋白的表达。[10]。 Madecassosid (10-40 mg/kg, p.o.) 改善了博来霉素 (BLM) 灌注后引发的氧化损伤和炎症，抑制 TGF-β1 过表达和胶原合成，提高胶原降解。[11]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Zexin Li et al. Madecassoside suppresses proliferation and invasiveness of HGF-induced human hepatocellular carcinoma cells via PKC-cMET-ERK1/2-COX-2-PGE2 pathway. Int Immunopharmacol. 2016 Apr;33:24-32.
[2]. Xia Y et al. Madecassoside ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through promoting the generation of hepatocyte growth factor via PPAR-γ in colon. Br J Pharmacol. 2016 Apr;173(7):1219-35
[3]. Su Z et al. Protective effects of madecassoside against Doxorubicin induced nephrotoxicity in vivo and in vitro. Sci Rep. 2015 Dec 14
[4]. Anukunwithaya, et al., Pharmacokinetics of a Standardized Extract of Centella asiatica ECa 233 in Rats. Planta Med. 2017 May;83(8):710-717.
[5]. Bian D, et al., Madecassoside, a triterpenoid saponin isolated from Centella asiatica herbs, protects endothelial cells against oxidative stress. J Biochem Mol Toxicol. 2012 Oct;26(10):399-406.
[6]. Luo Y, et al., Neuroprotective effects of madecassoside against focal cerebral ischemia reperfusion injury in rats. Brain Res. 2014 May 27;1565:37-47.
[7]. Ling Y, et al., Protective effect of madecassoside on H2O2-induced oxidative stress and autophagy activation in human melanocytes. Oncotarget. 2017 May 7;8(31):51066-51075.
[8]. Elhassen SAM, et al., Effect of madecassoside and catalpol in amelioration of insulin sensitivity in pancreatic (INS-1E) β-cell line. Nat Prod Res. 2021 Nov;35(22):4627-4631.
[9]. Du B, et a;., Madecassoside prevents Aβ(25-35)-induced inflammatory responses and autophagy in neuronal cells through the class III PI3K/Beclin-1/Bcl-2 pathway. Int Immunopharmacol. 2014 May;20(1):221-8.
[10]. Liu S, et al., Madecassoside ameliorates lipopolysaccharide-induced neurotoxicity in rats by activating the Nrf2-HO-1 pathway. Neurosci Lett. 2019 Sep 14;709:134386.
[11]. Lu GX, et al., Madecassoside ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice by downregulating collagen deposition. Phytother Res. 2014 Aug;28(8):1224-31.