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OTUB2-IN-1

MCE 国际站：OTUB2-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-160768

纯度：98.79%

存储条件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)，可以通过促进细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长。

体外：OTUB2-IN-1 (0-40 μM; 2 h) 能够以剂量依赖性方式降低肿瘤细胞 (NCI-H358，SK-MES-1和 NCI-H226) 中的 PD-L1 水平，但是它不能影响 OTUB2 的稳定性[1]。 OTUB2-IN-1 (0-50 μM; 1 h) 不干扰 OTUB2 和 PD-L1 之间的蛋白质相互作用[1]。 OTUB2-IN-1 (10 μM; 0-4 d) 对 B16-F10 肿瘤细胞的活力没有明显的抑制作用[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：OTUB2-IN-1 (20 mg/kg; i.p.; 每天一次持续五天), 在植入 B16-F10细胞的小鼠中，提示其具有增强肿瘤细胞免疫识别和免疫应答的潜能[1]。 OTUB2-IN-1 （20 mg/kg; i.p.; 每天一次持续五天）在植入 LL/2 细胞的小鼠中,降低 YAP 和磷酸化的 p65 的表达; 在植入 B16-F10 细胞的小鼠中降低了磷酸化 Akt 的表达；在植入 KLN205 细胞的小鼠中中降低了磷酸化 p65 的表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Ren W et al. Pharmaceutical targeting of OTUB2 sensitizes tumors to cytotoxic T cells via degradation of PD-L1. Nat Commun. 2024 Jan 2;15(1):9.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。