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Avelumab | 阿维鲁单抗

提供者:MedChemExpress   发布时间:2025/1/19 7:59:42  阅读次数:2751次  进入该公司店铺

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Avelumab | 阿维鲁单抗

MCE 国际站:Avelumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1537032-82-8

纯度:0.993

货号:HY-108730

中文名称:阿维鲁单抗; 阿维单抗

Synonyms:阿维鲁单抗; Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

产品活性:Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

体外:Avelumab 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。与同型对照相比,Avelumab 使 JHC7 细胞中的 NK 细胞裂解增加 3.1 倍(P=0.01)。当用 IFN-γ 处理细胞时,Avelumab 显著增强了以下细胞系中与同型对照相比的 NK 细胞裂解:JHC7(7.56 倍;P=0.001)、UM-Chor1(7.34 倍;P[1])。结果还表明,与 CEFT 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中的同型对照相比,添加 Avelumab 可使抗原特异性多功能 CD8+ T 细胞的频率增加五倍以上[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:对单个肿瘤的测量清楚地表明,在接受 Avelumab 治疗的小鼠中,肿瘤生长减缓。到肿瘤植入后第 36 天,有显著的 (PCD4 或 CD8 细胞,Avelumab 治疗在控制膀胱肿瘤负荷方面效果要差得多,在缺乏 CD4 T 细胞的小鼠中,肿瘤突破发生的频率更高[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:本研究使用雌性 C57BL/6 小鼠。通过在 C57BL/6 小鼠右侧剃毛处接种 1×105 MB49 亲本细胞进行皮下肿瘤注射。用卡尺测量肿瘤生长情况,接种后 8 天将小鼠分配到治疗组。荷瘤小鼠接受 Avelumab(每 100 L 400 g)治疗,腹腔注射三次,间隔 3 天。由于 Avelumab 是人类 IgG1,因此必须在 7 至 9 天的时间段内(即接种肿瘤后第 9、12 和 15 天)进行三次注射,以避免中和小鼠抗人免疫球蛋白的发生[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:为了研究癌症干细胞 (CSC) 亚群与抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 活性之间的关系,UM-Chor1 细胞未经处理或用 50 ng/mL IFN-γ 处理 24 小时。然后将细胞作为靶细胞以 50,000 个细胞/孔接种在 6 孔圆底培养板中,并在室温下与 2 μg/mL Avelumab 孵育 30 分钟。以 2500,000 个细胞/孔添加 NK 细胞,效应细胞与靶细胞 (E:T) 的比例为 50:1。4 小时后,收获肿瘤细胞并用抗体染色以进行流式细胞术[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:PD-1/PD-L1[1]

种属:Human

同型:Human IgG1 lambda1

推荐同型对照抗体:Human IgG1 lambda1, Isotype Control

热销产品:Aducanumab | 2-Aminoethyl diphenylborinate | 4-Hydroperoxy cyclophosphamide | Lapatinib | ISO-1 | Metronidazole | Dihydroartemisinin | Artesunate | Succinyl phosphonate (trisodium salt) | SAFit2

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参考文献:

[1]. Fujii R, et al. Enhanced killing of chordoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity employing the novel anti-PD-L1 antibody avelumab. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):33498-511.[2]. Grenga I, et al. A fully human IgG1 anti-PD-L1 MAb in an in vitro assay enhances antigen-specific T-cell responses. Clin Transl Immunology. 2016 May 20;5(5):e83.[3]. Vandeveer AJ, et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunol Res. 2016 May;4(5):452-62.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
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关键词:Avelumab  

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