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PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

MCE 国际站：PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

Synonyms：PKI-(6-22-amide TFA

纯度：0.9977

货号：HY-P1290A

存储条件：密封储存，远离潮湿和光照，氮气保护下粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封储存，远离潮湿和光照，氮气保护下）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

IC50 & Target：PKA 2.8 nM (Ki)

Sequence：TYADFIASGRTGRRNAI-NH2

参考文献：

[1]. Katz BM, et, al. Synthesis, characterization ａnd inhibitory activities of (4-N3[3,5-3H]Phe10)PKI(6-22)amide ａnd its precursors: photoaffinity labeling peptides for the active site of cyclic AMP-dependent protein kinase. Int J Pept Protein Res. 1989 Jun;33(6):439-45.[2]. Dalton GD, et, al. Alterations in brain Protein Kinase A activity ａnd reversal of morphine tolerance by two fragments of native Protein Kinase A inhibitor peptide (PKI). Neuropharmacology. 2005 Apr; 48(5): 648-57.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。