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UC2288

MCE 国际站：UC2288

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1394011-91-6

纯度：0.9992

货号：HY-112780

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：UC2288 是一种新型的、具有细胞通透性和口服活性的 p21 衰减试剂 (对 p21 具有相对选择性活性)，基于索拉非尼 (HY-10201) 的结构合成。UC2288 在不依赖 p53 的情况下下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。UC2288 对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。

体外：UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 蛋白水平，但对其他蛋白没有影响[1]。 UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 mRNA转录或转录后表达，但独立于 p53[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：UC2888 (口服灌胃；15 mg/kg；每周 3 次；4 周) 与 Imetelstat 共同处理可显著抑制肿瘤生长，并且不影响小鼠体重[2]。 UC2288 (腹膜内注射；10 mg/kg；7 天内 4 次) 减轻 MPTP 诱导的行为障碍，防止 MPTP 处理的小鼠大脑中 MAPK 通路的激活。MPTP 处理提高了 MPTP 处理的小鼠脑中的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 水平，但 UC2288 显著降低 MPTP 诱导的 TNF-α、IL-6 水平，但脑中 IL-1β 没有降低[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Hiromi I Wettersten, et al. A Novel p21 Attenuator Which Is Structurally Related to Sorafenib. Cancer Biol Ther.2013 Mar;14(3):278-85.[2]. Romi Gupta, et al. Synergistic tumor suppression by combined inhibition of telomerase ａnd CDKN1A. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jul 29;111(30):E3062-71.[3]. Jun Hyung Im, et al. p21 inhibitor UC2288 ameliorates MPTP induced Parkinson’s disease progression through inhibition of oxidative stress ａnd neuroinammation. Translational Medicine.Neurobiology of Disease

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。