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Idarubicin hydrochloride

MCE 国际站：Idarubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：57852-57-0

纯度：0.9994

货号：HY-17381

中文名称：盐酸伊达比星

Synonyms：盐酸伊达比星; 4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride

存储条件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中：-80°C，1年；-20°C，6个月（密封保存，避光防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。

细胞实验：将盐酸伊达比星原液溶解于蒸馏水中（1 mg/mL）。将 MCF-7 单层细胞暴露于浓度为 0.01、0.1、1、10、100 和 1000 ng/mL 的伊达比星或其代谢物伊达比星醇中 24 小时。将多细胞球体暴露于与单层细胞相同的伊达比星和伊达比星醇浓度范围（0.01-1000 ng/mL）中 24 小时，并在单独的实验中暴露于浓度为 100 ng/mL 的药物中 6、12、24 和 48 小时。通过使用血细胞计数器计数活细胞来确定细胞增殖的抑制情况。结果表示为与对照培养物相比的细胞存活百分比[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Topoisomerase II

参考文献：

[1]. Orlandi P, et al. Idarubicin ａnd idarubicinol effects on breast cancer multicellular spheroids. J Chemother. 2005 Dec;17(6):663-7.[2]. Robert J. Clinical pharmacokinetics of idarubicin. Clin Pharmacokinet. 1993 Apr;24(4):275-88.[3]. Siegsmund MJ, et al. Enhanced in vitro cytotoxicity of idarubicin compared to epirubicin ａnd doxorubicin in rat prostate carcinoma cells. Eur Urol. 1997;31(3):365-70.[4]. Gewirtz DA, et al. Induction of DNA damage, inhibition of DNA synthesis ａnd suppression of c-myc expression by the anthracycline analog, idarubicin (4-demethoxy-daunorubicin) in the MCF-7 breast tumor cell line. Cancer Chemother Pharmacol. 1998;41(5):361-[5]. Kinnunen U, et al. Idarubicin inhibits the growth of bacteria ａnd yeasts in an automated blood culture system. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009 Mar;28(3):301-3.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。