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Icaritin

MCE 国际站：Icaritin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：118525-40-9

纯度：0.9935

货号：HY-N0678

中文名称：去水淫羊藿黄素；三七淫羊藿素

Synonyms：脱水淫羊藿素; Anhydroicaritin

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

体外：Icaritin (4-64 μM；48 小时；K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞) 处理可抑制 K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞的增殖[1]。 Icaritin (0-64 μM；48 小时；K562 和原代细胞) 处理以浓度依赖性方式诱导 K562 或原代细胞凋亡[1]。 Icaritin (32 μM；K562 细胞) 处理增加了 K562 细胞中亚 G1 期的细胞群[1]。Icaritin (0-64 μM；48 小时；K562 细胞) 处理抑制 MAPK/ERK/JNK 下游信号并减少 Jak2/Stat3/Akt 的表达。淫羊藿素处理还显著抑制 K562 中 Bcl-2 蛋白表达和上调 Bax 蛋白表达，并呈剂量依赖性，伴随着 caspase-3 或 caspase-9 的切割激活，以及 Apaf-1 的下调表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Icaritin (4-8 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续10周；雌性NOD-SCID裸鼠) 处理可延长接种 K562 细胞的 NOD-SCID 裸鼠的寿命，而不抑制小鼠白血病模型的骨髓[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

热销产品：SMIFH2 | Spectinomycin (dihydrochloride) | Bicalutamide | Pixantrone | Ritanserin | Episappanol | Pepsin | Fructose | NPPB | Pacritinib

Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Zhu Jf, et al. Icaritin shows potent anti-leukemia activity on chronic myeloid leukemia in vitro ａnd in vivo by regulating MAPK/ERK/JNK ａnd JAK2/STAT3 /AKT signalings. PLoS One. 2011;6(8):e23720.[2]. Yao D, et al. Icaritin, an exogenous phytomolecule, enhances osteogenesis but not angiogenesis－－an in vitro efficacy study. PLoS One. 2012;7(8):e41264.[3]. Guo Y, et al. An anticancer agent icaritin induces sustained activation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway ａnd inhibits growth of breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):114-22.