在生命后期有缺陷的宿主防御与免疫细胞活动的变化有关，这表明在免疫治疗方法中需要考虑年龄特异性。

近日，发表在《Cell》上，标题为：“Correction of age-associated defects in dendritic cells enables CD4+ T cells to eradicate tumors”的文章，揭示了其中的奥秘。

在该研究中，科研人员发现基于PD-1和ctla4的癌症免疫疗法无法根除老年小鼠的肿瘤。这种抗肿瘤活性缺陷与两种已知的与年龄相关的免疫缺陷有关:系统性初始CD8+ T细胞丰度降低和树突状细胞(dc)迁移活性弱。我们确定了一种疫苗佐剂，称为DC高激活剂，可纠正老年人DC迁移缺陷。含有肿瘤抗原和DC超激活剂的疫苗诱导具有细胞溶解活性的T辅助型1 (TH1) CD4+ T细胞，从而驱动老年小鼠的抗肿瘤免疫。当在生命早期给予DC高激活剂时，DC高激活剂是唯一确定的能够诱导抗肿瘤CD4+ T细胞持续到老年的佐剂。这些结果提高了通过DC操作纠正年龄相关免疫缺陷的可能性。

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