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SAH

MCE 国际站：SAH

CAS：979-92-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：-20°C, protect from light

生物活性：SAH（S-腺苷高半胱氨酸）是一种氨基酸衍生物，是多种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体^[1]。 SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM^{[2]< /sup>。体外SAH (10^-7-10^-5 M) 激活去甲肾上腺素 (NE) 和血清素 ( 5-HT)体外摄取大鼠脑突触体制剂，但不影响多巴胺(DA)摄取^[1]。
SAH (0.1-10 μM)对METTL3-14 活性，IC₅₀ 值为 0.9 μM，用于测定 METTL3-14 复合物的动力学参数^[2]。
体内：SAH（静脉注射、腹腔注射或口服给药，剂量为 1-10 mg/kg）对兔、大鼠和猫具有诱导睡眠和抗惊厥作用^{[ 1]}.
SAH（腹膜内注射；7 mg/kg；处死前 1 小时）诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑中显着，但不改变 DA 摄取^[1]。}

体外：SAH (10^-7-10^-5 M) 激活去甲肾上腺素 (NE) 和血清素 (5-HT) 在大鼠脑突触体制剂中的体外摄取，但不影响多巴胺 (DA) 摄取^[1]。
SAH (0.1-10 μM) 对 METTL3-14 活性有很强的抑制作用，IC 为 ₅₀ METTL3-14 复合物动力学参数测定中 0.9 M 的值^[2]。

体内：SAH（静脉注射、腹腔注射或口服给药，剂量为 1-10 mg/kg）对兔、大鼠和猫具有诱导睡眠和抗惊厥作用^[1]。
SAH（腹膜内注射；7 mg /kg; 处死前 1 小时）诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑显着，但不改变 DA 摄取^[1]。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Endogenous Metabolite

参考文献：
[1]. DE LA HABA G, et al. The enzymatic synthesis of S-adenosyl-L-homocysteine from adenosine ａnd homocysteine. J Biol Chem. 1959 Mar;234(3):603-8.
[2]. Li F, et al. A Radioactivity-Based Assay for Screening Human m6A-RNA Methyltransferase, METTL3-METTL14 Complex, ａnd Demethylase ALKBH5. Biomol Screen. 2016 Mar;21(3):290-7.