主要用途

细胞ERK1/2激酶总活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在ERK1/2激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到ERK1/2激酶磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光度法测定其氧化后吸光峰值的变化，以分析细胞裂解样品中ERK1/2激酶总活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或完quan纯化酶样品中ERK1/2激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，高度敏感。

细胞ERK1/2激酶总活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）技术背景

细胞外信号调节性激酶（extracellular signal regulated kinase；ERK；EC），又称为经典促分裂素原活化蛋白激酶（classical mitogen activated protein kinase），属于促分裂素原活化蛋白激酶（MAPK）一类中，包括JNK（c-Jun amino terminal kinase）、ERK、P38、Big MAPK1等的一员。在哺乳动物细胞中，促分裂素原活化蛋白激酶通路包含有三大通路，Erk信号通路是其中之一，高度进化保留。Erk/MAPK是脯氨酸定向性丝氨酸/苏氨酸（serine/threonine）蛋白激酶，在大多数组织中表达。和P38、JNK通路一起，将细胞外信号转化为特定细胞反应。Erk通路受到各种刺激例如生长因子、细胞因子、病毒感染、肿瘤因子等，由受体信号传导到细胞核内的目标分子，通过Ras磷酸化Raf，进而激活MAP激酶激酶1和2（MEK1和2），再磷酸化Erk激酶，然后激活一系列下游底物，包括核糖体S6激酶（ribosomal S6 kinase；RSK）、转录因子、髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein）等，以调节细胞生长、繁殖、分化、压力生存（stress survival）、减数分裂、有丝分裂、细胞形态维持、细胞骨架的构建、细胞凋亡和细胞的恶变。Erk激酶有5型，其中主要分为1型和2型，其中1型又称为MAPK3，44Kd分子量，主要调节胸腺细胞成熟；2型又称为MAPK1，42Kd分子量。Erk通路异常，与乳腺癌、卵巢癌、列腺癌等发生有关。Erk磷酸化目标序列为髓鞘碱性蛋白性多肽ATGPLSPGPFGRR。基于底物ATGPLSPGPFGRR，在ERK1/2激酶敏感性抑制剂FR180204（5-(2-Phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylamine）的存在与否的情况下，受到ERK1/2激酶的磷酸化，获得产物磷酸化多肽，进而通过丙酮酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase；LDH）反应系统中，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），其吸光峰值的变化（340nm），来定量分析ERK1/2激酶的总活性。其反应方式为：

细胞ERK1/2激酶总活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）产品内容

清理液（Reagent A） 毫升

裂解液（Reagent B） 毫升

缓冲液（Reagent C）毫升

酶促液（Reagent D）微升

反应液（Reagent E）微升

底物液（Reagent F） 微升

阴性液（Reagent G）微升

性液（Reagent H）微升

产品说明书1份

保存方式

保存清理液（Reagent A）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，严格避免光照和反复冻融;保质期：6月

细胞ERK1/2激酶总活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）用户自备

ERK1/2激酶：用于抑制剂筛选

1.5毫升离心管：用于样品保存的容器

15毫升锥形离心管：用于样品处理的容器

细胞刮脱棒：用于贴壁细胞脱离

（微型）台式离心机：用于样品预处理

比色皿或96孔板：用于光度分析操作的容器

分光光度仪或酶标仪：用于样品光度分析

实验步骤

一、 待测样品准备

1． 准备好75cm²细胞培养瓶或100mm细胞培养皿的待测培养细胞（1至5 X 10⁷细胞）

2． 小心加入xx毫升清理液（Reagent A），覆盖生长表面

3． 小心抽去清理液

4． 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：避免使用胰酶消化）

5． 加入xx毫升清理液（Reagent A），混匀细胞

6． 移入到预冷的15毫升锥形离心管（注意：悬浮细胞从这一步骤开始）

7． 放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g

8． 小心抽去上清液

9． 加入xx微升裂解液（Reagent B），充分混匀

10． 转移到预冷的1.5毫升离心管

11． 强力涡旋震荡15

12． 置于冰槽里孵育30分钟

13． 放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）

14． 小心移取500微升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管

15． 移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）

16． 即刻放进－70℃保存或置于冰槽里继续后续操作

二、 测定准备

1． 准备好待测样品（例如细胞裂解悬液等），置于冰槽里

2． 设定好分光光度仪（温度为30℃）：波长为340nm，间隔1分钟，读数6次（共5分钟），并置零

3． 缓冲液（Reagent C）室温下均衡温度

三、 背景对照测定

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F）

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入xx微升阴性液（Reagent G）

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照：340波长读数0分钟－340波长读数5分钟

四、 样品总活性测定

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F）

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入5微升待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白；样品须溶解）

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品总活性读数：340波长读数0分钟－340波长读数5分钟

五、 样品非特异活性测定

检测开始，移取xx微升缓冲液（Reagent C）到1.5毫升离心管，分别加入xx微升性液（Reagent H）和待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白），混匀后，放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后继续下列操作。

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F）

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入20微升上述预处理的待测样品

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品非特异活性读数：340波长读数0分钟－340波长读数5分钟

六、 计算样品活性

1） 样品总活性和非特异活性计算

2）样品特异活性计算

七、酶标仪测定

1） 样品总活性测定

1． 在96孔板上做好相应标记：背景对照和样品

2． 分别移取xx微升缓冲液（Reagent C）到96孔板里

3． 分别加入xx微升酶促液（Reagent D）

4． 分别加入xx微升反应液（Reagent E）

5． 分别加入xx微升底物液（Reagent F）

6． 轻轻摇动96孔板

7． 在30℃温度下孵育3分钟

8． 分别加入xx微升阴性液（Reagent G）或待测样品（50微克细胞裂解悬液蛋白）到相应孔里（注意：样品须清澈）

9． 轻轻摇动96孔板

10． 即刻放进酶标仪检测：0分钟读数和5分钟读数

11． 活性计算：

2） 样品非特异活性测定

检测开始，移取xx微升缓冲液（Reagent C）到1.5毫升离心管，分别加入xx微升性液（Reagent H）和待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白），混匀后，放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后继续下列操作。

1． 在96孔板上做好相应标记：待测样品

2． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到96孔板里

3． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

4． 加入xx微升反应液（Reagent E）

5． 加入xx微升底物液（Reagent F）

6． 轻轻摇动96孔板

7． 在30℃温度下孵育3分钟

8． 加入20微升上述预处理的待测样品

9． 轻轻摇动96孔板

10． 即刻放进酶标仪检测：0分钟读数和5分钟读数

11． 活性计算：

3） 样品特异活性计算

八、抑制剂筛选

1． 在96孔板上做好相应标记：背景、完quan活性和待测抑制剂样品

2． 按下表加入试剂，进行样品预处理

3． 分别移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的96孔板的所有孔里

4． 分别加入xx微升酶促液（Reagent D）

5． 分别加入xx微升反应液（Reagent E）

6． 分别加入xx微升底物液（Reagent F）

7． 轻轻摇动96孔板

8． 在30℃温度下孵育3分钟

9． 加入20微升上述预处理的待测样品

10． 即刻放进30℃酶标仪检测：测读30分钟

11． 抑制活性计算：

注意事项

1． 本产品为20次操作

2． 操作时，须戴手套

3． 系统操作过程中，背景测定只需1次

4． 样品处理忌用磷酸缓冲溶液

5． 样品须澄清，至关重要

6． 如果出现明显的干扰现象，建议使用样本背景对照去除任何内源性干扰因子

7． 加入样品启动反应后3内即刻光度测定

8． 测定值由高到低变化；测定可持续30分钟

9． 光度测定后，比色皿须清洗彻di

10． 样本测定0分钟读数高于5分钟读数表明具有酶活性

11． 建议待测样本蛋白浓度为50微克/5微升（本公司提供 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）

12． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度

13． ERK激酶活性单位浓度定义：在30℃温度下，pH 7.5条件下，每分钟内能够氧化1微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位

14． 本公司提供系列蛋白激酶检测试剂产品

质量标准

1． 本产品经鉴定性能稳定

2． 本产品经鉴定检测敏感

使用承nuo

秉着“信誉至上、客户满意、质量承nuo”的宗旨为我们的用户提供优zhi产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有xiao期内使用。我们的产品在销售已作严格的质量鉴定，bao证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

友情提醒

IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

订购信息

单组分订购信息

编号名称规格

GMS50056.1.3细胞ERK1/2激酶总活性光度法定量检测试剂盒20次

GMS50056.1.3A清理液（Reagent A）毫升

GMS50056.1.3B裂解液（Reagent B）毫升

GMS50056.1.3C 缓冲液（Reagent C）毫升

GMS50056.1.3D酶促液（Reagent D）毫升

GMS50056.1.3E 反应液（Reagent E）毫升

GMS50056.1.3F底物液（Reagent F）毫升

GMS50056.1.3G阴性液（Reagent G）毫升

GMS50056.1.3H性液（Reagent H）毫升

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