分析！细胞壁不溶性酸性转化酶（B-AI）测试盒50管/24样/2023全+境/派+送/直+达) http://www.app17.com/c158753/products/d10722576.html
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产品名称：细胞壁不溶性酸性转化酶（B-AI）测试盒50管/24样

规格：50管/24样

测试方法：可见分光光度法

测定意义：蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之。根据适 pH，Ivr分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）两种类型。

优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

"乙烯利 >90.0%(HPLC) 氚代吡啶-d5 (D, 99.5%)

乙烯利 80% 氘代硫酸 D,99%

乙烯利 分析标准品 1，1，2，2-氘代四氯乙烷 D,99.6%

增甘膦 分析标准品 氘代四氢-d8 D,99.5%

N-双(膦羟甲基)甘氨酸 97% 氘代甲苯-d8 D,99.60%

3-吲哚丙酸 98% 氘代甲苯-d8 D,99.5%(0.03% TMS)

3-吲哚丁酸 98% 氘代三氟 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR

3-吲哚酸 98% 氘代三氟 D,99.5%

1-萘 96% 三偏磷酸钠 95%

1-萘 分析标准品 G-418 硫酸盐 potency: ≥650 μg per mg

1-萘（NAA) for plant cell culture, ≥96% 硫酸多粘菌素B USP，≥6,000 USP units/mg

反-玉米素 98% 三氧化铬 AR,99%

罗硝唑-同位素 分析标准品 2-乙酰苯甲酸 98%

JJ5000电子天平 量程5000G，分辨率0.1G 盐酸洗必泰 96%

三氯苯咪唑亚砜 分析标准品 4-戊烯醛 95%

次性乳胶手套 乳胶，无粉 100只/盒 黄草灵

CK10 细胞角蛋白10抗体规格: 0.1ml

CK5+6 细胞角蛋白5+6抗体规格: 0.1ml

细胞壁不溶性酸性转化酶（B-AI）测试盒50管/24样CK6 细胞角蛋白6抗体规格: 0.1ml

MLF1 Interacting Protein/PBIP1/KLIP 卡波西氏瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体规格: 0.1ml

CK8 细胞角蛋白8抗体规格: 0.1ml

phospho-CK8 (Ser23) 磷酸化细胞角蛋白8抗体规格: 0.1ml

CKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体规格: 0.2ml

CK1+5+10+14 高分子量角蛋白抗体规格: 0.2ml

Cytokeratin 13/CK-HMW 高分子量细胞角蛋白抗体规格: 0.1ml

CKIP-1 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体规格: 0.2ml

CKMT2 肌酸磷酸激酶2抗体规格: 0.2ml

Clostridium perfringens type D D型产气荚膜梭菌抗体规格: 1ml

CITED1/ABCC1 结合转化激活因子CITED1抗体规格: 0.2ml"

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。