新消息：马来酸（顺丁烯二酸）含量测试盒100T@实验室动态

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产品名称：马来酸（顺丁烯二酸）含量测试盒100T

规格：100T

测试方法：高效液相色谱法

优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

"Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 98% 双草醚 分析标准品，99.3%

FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 98% 多菌灵标准溶液 100μg/ml,u=3%

Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸 98% 多菌灵标准溶液 10μg/ml,u=3%

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸 99% 西 分析标准品，98%

N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色氨酸 97.0% 西标准溶液 100μg/ml,u=3%,基体:丙酮

Fmoc-L-酪氨酸 97% 西标准溶液 10μg/ml,u=4%

Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸 98% 毒死蜱 分析标准品，99%

Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 98% 毒死蜱标准溶液 10μg/ml,u=6～3%，丙酮

Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸 99% 毒死蜱标准溶液 100μg/ml,u=6～3%，丙酮

Fmoc-D-缬氨酸 98% 高效氯氟菊酯 分析标准品,99%

FMOC-L-丙氨酸五氟苯酯 98% 高效氯氟菊酯标准溶液 100μg/ml,u=2%，基体:石油醚

N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸五氟苯酯 98% 高效氯氟菊酯标准溶液 10μg/ml,u=3%，基体:石油醚

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH 98% 高效氟氯菊酯 分析标准品，96%

N-Fmoc-N＇-(均三甲苯-2-磺酰基)-L-精氨酸 96% 氟氯菊酯标准溶液 10μg/ml,u=5%，基体：正己烷

N＇-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-D-精氨酸 98% 氟氯菊酯标准溶液 100μg/ml,u=4%，基体：正己烷

FMOC-L-天冬氨酸五氟苯酯 98.5% 氯菊酯 分析标准品，97.5%

NKG2D/CD314/KLRK1 NK细胞受体2D抗体规格: 0.1ml

NKR/Neurokin B receptor 神经激肽B受体抗体规格: 0.2ml

Nm23/NME1/NME2 肿瘤转移抑制基因抗体规格: 0.1ml

马来酸（顺丁烯二酸）含量测试盒100TNME1/Nm23-H1/NDKA 肿瘤抑制基因抗体规格: 0.1ml

Nm23-H2 肿瘤抑制基因抗体规格: 0.1ml

NNT 烟酰胺核苷酸转氢酶抗体规格: 0.2ml

Nociceptin 孤菲肽/痛敏肽抗体规格: 0.1ml

Nociceptin receptor 孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体规格: 0.2ml

Nogo R 轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体规格: 0.1ml

Nogo-A 轴索过度生长抑制因子-A抗体规格: 0.1ml

Nogo-B/A 轴索过度生长抑制因子-B/A抗体规格: 0.1ml

nNos/NOS-1 氧化氮合成酶-1抗体（神经型）规格: 0.1ml

NOS-2/iNOS 氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）规格: 0.1ml"

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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