正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义

SDH（EC 1.3.5.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标志酶，位于线粒体内膜上的一种膜结合酶，是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外，为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。

测定原理

SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸，脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸（PMS）传递还原2,6- 二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm处具有特征吸收峰，通过600nm吸光度的变化，测定2．6-DPIP 的还原速度，代表SDH酶活性。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制

试剂一：50mL×1瓶，-20℃保存； 试剂二：10mL×1瓶，-20℃保存； 试剂三：1mL×1支，-20℃保存； 试剂四：液体5mL×1瓶，4℃保存；

试剂五：粉剂×1 支，4℃保存，临用前加入 2mL 蒸馏水，用不完的试剂仍4℃保存； 试剂六：粉剂×1 支，-20℃保存；临用前加入 2mL 蒸馏水，用不完的试剂4℃保存。样本的前处理

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：

1、称取约0.1g 组织或收集500 万细菌或细胞，加入1mL 试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆600g，4℃离心 5min。

3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。

4、上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的SDH（此步可选做）。

在步骤④的沉淀中加入 200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3秒，间隔10秒，重复30次），用于线粒体SDH活性测定。

测定步骤和加样表

37℃(哺乳动物)或25℃（其它物种）保温 10min 左右

用蒸馏水调零后，依次加各试剂到1 mL 玻璃比色皿中，在加入试剂六的同时开始计时，混匀，在600 nm 波长下记录20 秒时的初始吸光度A1 和1 分20 秒时的吸光度A2，计算ΔA=A1-A2。