血小板如何分离？信帆生物带您了解：两种血小板分离的方法！

血小板的分离：

1、血小板的分离方法一：

①、硅化管的制备：

将硅油与石油醚按3：97的比例配制，取适量于10ml玻璃管内，转动玻管，使硅油均匀地涂布于玻璃管内壁，把每只玻管内的硅油稍倒干净后放入烤箱，200℃烤1.5～2小时。

也可直接用干净的塑料管来代替硅化管，不需进行硅化。

②、血小板的制备：

a、取抗凝全血收集在硅化管内或塑料管内。

b、800转/分 离心10分钟。

c、取上层血浆于硅化管或塑料管中，以3000转/分 离心10分钟。

d、弃去上层血浆，管底沉淀物即为血小板。

e、用生理盐水洗三次，每次以3000转/分 离心10分钟，去上清留沉淀。

[注]：分离血小板时所有的玻管及滴管均要硅化，或用塑料试管或塑料滴管。

2、血小板分离方法二：

①、将抗凝全血收集在硅化玻璃管或塑料管内，用生理盐水，或者Han’s液或含EDTA的缓冲液作等体积稀释，混匀。

②、取淋巴细胞分离液 2ml，置10ml圆底试管中（分离血小板的玻璃试管均要硅化，或用塑料管及塑料滴管）

③、用滴管将稀释血沿管壁徐徐铺于分离液界面上，注意勿冲破界面。

④、以2000转/分 水平离心15分钟，取出，可见试管内分四层，第一层为含血小板的血浆层；第二层很薄，是白雾状或白絮状，为白细胞层；第三层为分离液层；第四层为红细胞层。

⑤、用尖毛细滴管直接沿管壁吸取第一层富血小板的血浆层，注入硅化玻璃管或塑料管内。

⑥、以3000转/分，离心10分钟，将上层血浆倒去，管底沉淀物即为血小板。

⑦、用生理盐水或含EDTA的溶液清洗2～3次（每次3000转/分 离心10分钟），弃上清留沉淀反复2～3次。

⑧、将血小板记数后备用。

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