坦索罗辛胶囊联合益气活血方治疗经皮肾镜超声弹道碎石术后肾损伤的临床研究 观察坦索罗辛胶囊联合益气活血方治疗经皮肾镜超声弹道碎石术后肾损伤的临床疗效及安全性。方法将52例经皮肾镜超声弹道碎石术后肾损伤患者随机分为对照组26例与试验组26例。对照组予以口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊每次0.4 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服益气活血方每次100 m L,早晚各一次。2组患者均治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、血清胱抑素C（Cys-C）、肾损伤分子1(Kim-1)、24 h尿蛋白定量（24 h Up）、血尿酸（UA）、血清肌酸酐（SCr）、尿素氮（BUN）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为84.62%（22/26例）和57.69%（15/26例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的Cys-C分别为（1.65±0.27）,（2.01±0.29）mg·L-1;Kim-1分别为（31.38±3.76）,（39.02±4.88）pg·m L-1;24 h Up分别为（0.52±0.07）,（0.81±0.10）g·d-1;UA分别为（428.07±50.39）,（468.93±52.26）μmol·L-1;SCr分别为（329.02±40.11）,（398.02±45.44）μmol·L-1;BUN分别为（14.09±1.78）,（18.00±2.44）mmol·L-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要有头痛、腹泻和手足皮肤反应,对照组的药物不良反应主要有头痛、高血压和腹泻。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为11.54%和15.38%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论坦索罗辛胶囊联合益气活血方治疗经皮肾镜超声弹道碎石术后肾损伤的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。
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