6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准
品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul 加入
一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第三只
试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第五只试管中，充分
混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。稀释后各管浓度分别是：
800ng/L,400ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L ,0ng/L。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中先加样
品 40ul 然后再加生物素标记的抗 IFN-γ 抗体 10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
4.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
7. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
8. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
9. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
10. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
11. 人睾酮受体(TR)elisa试剂盒 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
规格：200 unitsPasI
规格：200 unitsPscI (PciI)
规格：1000 unitsPscI (PciI)
规格：500 unitsHpyF3I (DdeI)
规格：2500 unitsHpyF3I (DdeI)
规格：300 unitsSgsI (AscI)
规格：1500 unitsSgsI (AscI)
规格：100 unitsCseI (HgaI)
规格：200 unitsEcoRII
规格：100 unitsLguI (SapI)
规格：500 unitsLguI (SapI)
规格：200 unitsAjiI (BmgBI)
规格：100 unitsAjuI
规格：500 unitsPpu21I (BsaAI)
规格：200 unitsSmoI (SmlI)
规格：200 unitsRseI (MslI)
规格：1000 unitsRseI (MslI)
规格：1000 unitsNt.Bpu10I
规格：300 unitsMreI (Sse232I)
人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒
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