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elisa试剂盒分子杂交基本原理分析

提供者:上海谷研生物科技有限公司   发布时间:2017/2/14 14:35:40  阅读次数:264次  进入该公司店铺

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elisa试剂盒分子杂交基本原理分析

(一)DNA变性 :

DNA变性是指双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,形成单链无规则线团,因而发生性质改变(如粘度下降,沉降速度增加,浮力上升,紫外吸收增加等) 。

1、DNA变性的方法:

1)加热;

2)改变DNA溶液的pH;

3)有机溶剂(如乙醇、尿素、甲酰胺及丙酰胺等)等理化因素。

2、增色效应:DNA在260nm处有最大吸收值,这一特征是由于含有碱基的缘故。在DNA双螺旋结构模型中碱基藏于内侧,变性时由于双螺旋解开,于是碱基外露,260nm紫外吸收值因而增加,这一现象称为增色效应(hyperchromic effect) 。利用DNA变性后波长260nm处紫外吸收的变化可追踪变性过程。

3、溶解曲线:如果升高温度使DNA变性,以温度对紫外吸收作图,可得到一条曲线,称为溶解曲线。

4、融解温度:通常人们把50%DNA分子发生变性的温度称为变性温度(即熔解曲线中点对应的温度),由于这一现象和结晶的融解相类似,故又称融点或融解温度(melting temperature, Tm)。因此Tm是指消光值上升到最大消光值一半时的温度。

5、影响Tm值的因素:Tm不是一个固定的数值,它与很多因素有关:

1) 部因素:pH、离子强度。随着溶剂内离子强度上升,Tm值也随着增大。

2) 部因素:DNA的碱基比例、DNA的均一性 ;在相同条件下,DNA内G-C配对含量高,其Tm值也高。

6、DNA中的GC含量与Tm值关系:

Tm = 69。3+0。41 × % (G+C)

对于小于20bp的寡核苷酸,Tm=4(G+C)+2(A+T)

实验表明DNA分子中(G+C)克分子含量百分比的大小与Tm值的高低呈直线关系。

(二)复性:变性DNA只要消除变性条件,二条互补链还可以重新结合,恢复原来的双螺旋结构,这一过程称为复性(renaturation) 。

退火:通常DNA热变性后,将温度缓慢冷却,并维持在比Tm低25~30℃左右时,变性后的单链DNA即可恢复双螺旋结构,因此,这一过程又叫做退火。

复性后的DNA,理化性质都能得到恢复。倘若DNA热变后快速冷却,则不能复性。

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