急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵及骨髓外的组织，如脑膜、淋巴结、性腺、肝等。我国曾进行过白血病发病情况调查，ALL发病率约为0.67/10万。在油田、污染区发病率明显高于全国发病率。

9月21日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组与厦门大学附属第一医院血液科徐兵科室共同在国际学术期刊《血液学与肿瘤学》杂志上发表题为Heterogeneity of CD34 ａnd CD38 expression in acute B lymphoblastic leukemia cells is reversible ａnd not hierarchically organized 的研究成果，揭示了成人急性B淋系白血病细胞更符合“随机干细胞模型”，CD34和CD38表达是可逆性且非等级划分的。

成人急性B淋系白血病干细胞的鉴定和分离仍然存在争议。科研人员探索是否可通过白血病起始和非白血病起始的不同表型细胞亚群来区分成人B-ALL的等级，或者大部分的B-ALL细胞都拥有起始白血病的能力且与免疫表型无关。

CD34+CD38-、CD34+CD38+和CD34-CD38+的成人原代B-ALL细胞亚群都具有在NOD-Scid-IL2Rg-/-（NSI）小鼠体内重建原代肿瘤的功能。科研人员发现从异种移植中分离纯化的CD34+CD38-、CD34+CD38+、CD34-CD38+细胞群可在NSI小鼠体内重建B-ALL白血病，且包含三种细胞群。B-ALL细胞体外培养后，CD34+CD38-、 CD34+CD38+逐渐消失，剩余CD34-CD38+细胞群。令人惊讶的是，研究进一步将三例B-ALL病人体外培养剩余的CD34-CD38+细胞群进行多次传代移植，仍可在异种移植中重建完整的病人体内白血病表型。

这些现象表明，成人B-ALL细胞遵循“随机干细胞模型”，CD34和CD38表达不同的异质性B-ALL细胞是具有可逆性且并非等级区分的。该研究结果进一步完善了成人B-ALL起始细胞的研究。