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分析ELISA实验操作过程中影响结果的原因及解决办法

提供者:上海远慕生物科技有限公司   发布时间:2016/8/16 10:30:51  阅读次数:3249次  进入该公司店铺

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分析ELISA实验操作过程中影响结果的原因及解决办法

在实际操作中,除了选择优良的试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。

现在让远慕生物王经理为您分析下ELISA实验操作过程中影响结果的原因并给出了相对应的解决方法如下:
一:加样
可能原因:
1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;
2.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法:
1.标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

二:孵育
可能原因:
1.孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;
2.孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
解决办法:
1.贴封片或加盖;
2.按说明步骤严格控制操作时间。

三:洗板
可能原因:
1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2.采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3.反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法:
1.保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2.合理安排,或多用几台洗板机。
四:显色

可能原因:
1.显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂;
2.加显色剂时溅出孔外造成液体回流。
解决办法:
1.显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;
2.加样时保持显色剂不外流;

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