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染色体9p21变异与心脏病易感性的关系

提供者:上海一研生物科技有限公司   发布时间:2015/6/9 14:50:23  阅读次数:203次  进入该公司店铺

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一项将小鼠的相应DN段删除的实验表明,染色体的这一部分调控距离在大约10万个碱基对之外的两个基因在心脏的表达。这两个基因(Cdkn2a 和Cdkn2b)编码依赖于细胞周期蛋白的激酶抑制因子,它们在小鼠模型中的下调导致主动脉平滑肌细胞过度增殖。这表明,血管细胞增殖失调是造成与染色体9p21变异相关的心脏病易感性的原因。

这种联系的性质一直不知道,尤其是因为作为罪魁祸首的58-千碱基对的基因组区间不含已知的蛋白编码基因,而且它似乎与这类疾病的已知主要贡献因素也没有联系。
人多巴胺D2受体(D2R)ELISA 检测试剂盒Human dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit 96T/48T
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人铁蛋白(FE)ELISA 检测试剂盒Human ferritin,FE ELISA Kit 96T/48T
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细胞人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA 检测试剂盒Human soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1,sPECAM-1 ELISA Kit 96T/48T
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